AQUISIÇÃO DE INSUMOS PARA MONITORAMENTO GLICÊMICO, DESTINADOS A PACIENTES COM DIABETES MELLITUS, PARA USO DOMICILIAR E NAS UNIDADES DE SAÚDE DO MUNICÍPIO DE IRAPURU/SP

AGULHA PARA CANETA DE INSULINA 4MM (32G - 0,23X4MM). AGULHA SILICONIZADA DE AÇO INOXIDÁVEL, COMPRIMENTO: 4MM, CALIBRE: 32G. CURTA, BISEL TRIFACETADO, CONE EXTERNO DO CONJUNTO COM ROSCA, PROTETOR INTERNO E EXTERNO DE AGULHA, LACRE NA BASE DO CONE, ESTÉRIL, COMPATÍVEL COM TODOS OS SISTEMAS DE APLICAÇÃO DE INSULINA (CANETAS). CAIXA COM 100 UNIDADES. APRESENTAR REGISTRO NA ANVISA, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE IMPRESSAS NA CAIXA. VALIDADE MÍNIMA DE 12 MESES APÓS A ENTREGA

LANCETA PARA LANCETADOR DIGITAL EM AÇO INOX, BISEL TRIFACETADO EMBUTIDO FIRMEMENTE EM CORPO PLÁSTICO OU OUTRO MATERIAL COMPATÍVEL, COM TAMPA PROTETORA DE FÁCIL REMOÇÃO E QUE PROTEJA A LANCETA APÓS O USO. EMBALAGEM RESISTENTE QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE USO, TRAZENDO EXTERNAMENTE OS DADOS DE FABRICAÇÃO, ESTERILIZAÇÃO E PROCEDÊNCIA. DEVERÁ CONTER CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO EMITIDO PELA ANVISA

SERINGA PARA INSULINA DESCARTÁVEL, AGULHADA DE 1ML, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA COM GRADUAÇÃO NÍTIDA DE 100UI/ML, QUE NÃO SAIA COM FACILIDADE, BICO SIMPLES OU LUER LOCK, COM EMBOLO PLÁSTICO COM PROTEÇÃO DE BORRACHA NA PONTA, SILICONADO, COM CORTE DE AJUSTE PERFEITO, QUE NÃO POSSIBILITE SOBRA DE MEDICAMENTOS NO INTERIOR DA SERINGA E QUE PERMITA O ADEQUADO CONTROLE DA INFUSÃO, COM BOA VISIBILIDADE. AGULHA FIXA MEDINDO 8MM DE COMPRIMENTO X 0,3MM DE CALIBRE, EM EMBALAGEM INDIVIDUAL DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO COM FILME TRANSPARENTE COM SELAGEM EFICIENTE, TRAZENDO EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO OU PRAZO DE VALIDADE E NÚMERO DE REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE. DEVERÁ CONTER CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO EMITIDO PELA ANVISA

TIRA REAGENTE PARA TESTE DE GLICEMIA, PARA DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE GLICEMIA NO SANGUE, COM QUALQUER QUÍMICA ENZIMÁTICA QUE GARANTA A UTILIZAÇÃO DE VÁRIOS TIPOS DE AMOSTRAS DE SANGUE (CAPILAR, VENOSO, ARTERIAL E NEONATAL), QUE ELIMINE SUBSTÂNCIAS INTERFERENTES E NÃO POSSIBILITE O CONTATO E/OU CONTAMINAÇÃO DO SANGUE E FLUIDOS COM O APARELHO. O APARELHO DEVERÁ POSSUIR CHIP E MONITOR PORTÁTIL. FAIXA DE MEDIÇÃO APROXIMADA DE 20 A 600 MG/DL, COM A DETERMINAÇÃO SENDO OBTIDA EM NO MÁXIMO 30 SEGUNDOS. A EMBALAGEM DE ACONDICIONAMENTO DAS TIRAS DEVE TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DE REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO EMITIDO PELA ANVISA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NO MÁXIMO 50 TIRAS