Registro de preços para eventual aquisição de insumos para o monitoramento de glicemia e aplicação de insulina pelo período de 12 meses.

SERINGA DESCARTÁVEL, ESTÉRIL DE PLÁSTICO, ATÓXICA, CAPACIDADE 100UI, INCOLOR COM RESISTÊNCIA MECÂNICA, CORPO CILÍNDRICO, ESCALA EM GRAVAÇÃO INDELÉVEL, DE 0 A 100UI COM DIVISÕES DE 2 E 2 UNIDADES, COM AGULHA HIPODÉRMICA ACOPLADA NO CORPO DA SERINGA (MONOBLOCO), EXTREMIDADE PRÓXIMA DO ÊMBOLO COM PISTÃO DE VEDAÇÃO DE BORRACHA ATÓXICA, APIROGÊNICA. AGULHA DE DIMENSÕES: (8 X 0,30 MM) CONFECCIONADA EM AÇO INOXIDÁVEL, SILICONIZADA, NIVELADA, POLIDA, CILÍNDRICA, RETA, OCA, BISEL TRIFACETADO, AFIADA, COM CANHÃO TRANSLÚCIDO, PROVIDA DE PROTETOR QUE PERMITA PERFEITA ADAPTAÇÃO DO CANHÃO. EMBALADA EM MATERIAL QUE PROMOVA BARREIRA MICROBIANA E OBSTRUA ASSÉPTICO. O PRODUTO DEVERÁ ATENDER A NBR ISO 8537 DE 03/08/2006.

LANCETAS PARA PUNÇÃO DE POLPA DIGITAL EM ADULTOS E CRIANÇAS SISTEMA ÚNICO DE LANCETA/LANCETADOR EM PEÇA ÚNICA QUE ATENDA A NR32; EM AÇO INOX; PONTA TRIFACETADA; COM SISTEMA DE TRAVA/DISPOSITIVO RETRÁTIL, IMPEDINDO SUA REUTILIZAÇÃO E CONTATO APÓS USO E DESCARTE; CALIBRE 28G; COM TAMPA PROTETORA; ESTÉRIL; USO ÚNICO, DESCARTÁVEL; EMBALADO EM MATERIAL QUE PROMOVA BARREIRA MICROBIANA E ABERTURA ASSÉPTICA; A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER O NÚMERO DO LOTE, PRAZO DE VALIDADE E INSTRUÇÕES DE USO. PRODUTO DEVERÁ OBEDECER À LEGISLAÇÃO VIGENTE; REGISTRO NA ANVISA.

Fita reagente para determinação quantitativa de glicemia em amostra de sangue capilar fresco, venoso, arterial e neonatal para uso em monitor de glicemia compatível, com faixa de medição entre 10 a 600 mg/dl, aceitando se valores inferiores e superiores a estes. Metodologia de leitura por fotometria ou amperometria. Química enzimática desidrogenase. Não apresentar interferência com analgésicos e antitérmicos e vasoativos. Deverá permitir aplicação de gota de sangue complementar na mesma tira quando a amostra for insuficiente para evitar desperdícios. A validade das tiras impressa no frasco deverá ser mantida por pelo menos 12 meses após sua abertura, tiras que possuem necessidades de anotações manuais para controle de validade podem gerar confusão e possíveis erros aos pacientes. Resultados confiáveis quando comparados com métodos de referência laboratoriais, de acordo com a ISSO 15.197/2013. Embalagem em frasco com 50 fitas em material que garanta a integridade do produto e deverão vir acompanhadas de bulas/instruções de uso. Monitor com codificação automática sem a necessidade de chip, tira código ou outros tipos de procedimentos manuais para facilitar o uso e evitar erros. Controle de uso de operação na faixa de temperatura de 10°C a 40 °C aceitando faixas de temperaturas menores a 10°C e superiores a 40 °C, caso esteja fora da faixa para operação o monitor deverá alertar o usuário. Monitor deverá possuir alerta para tamanho de amostras de sangue insuficiente. Proteção contra reutilização de tira usada. Monitor com desligamento automático. Não apresentar interferência com eletroeletrônicos. Apresentar uma amostra do aparelho e das tiras em embalagem original e lacrada. Apresentar na proposta o certificado de boas práticas de fabricação vigente emitido pela agência nacional de vigilância sanitária (Anvisa), bula / Instrução de uso, catálogo e registro Anvisa das tiras e monitor. A empresa deverá fornecer a quantia de 100 monitores em sistema de comodato e também as baterias para o seu uso nas unidades de saúde.