[Portal de Compras Públicas] - REGISTRO DE PREÇOS PARA AQUISIÇÃO DE EQUIPOS PARENTERAL, ENTERAL E FOTOSSENSÍVEL. INCLUINDO EM COMODATO 150 BOMBAS DE INFUSÃO COMPATÍVEIS COM OS EQUIPOS, COM MANUTENÇÃO E CALIBRAÇÃO DAS MESMAS.

REGISTRO DE PREÇOS PARA AQUISIÇÃO DE EQUIPOS PARENTERAL, ENTERAL E FOTOSSENSÍVEL. INCLUINDO EM COMODATO 150 BOMBAS DE INFUSÃO COMPATÍVEIS COM OS EQUIPOS, COM MANUTENÇÃO E CALIBRAÇÃO DAS MESMAS. - Equipo Parenteral para bomba de Infusão- :Comprimento total de no mínimo 2,40 metros, volume de prime de aproximadamente 20,0 ml, com câmara gotejadora flexível com ponta perfurante universal, filtro de retenção de partículas de 15 um, entrada de ar lateral com filtro hidrofóbico bacteriológico de 0,22 um e tampa protetora, tubo de PVC cristal, pinça rolete, corta-fluxo dedicado, conjunto intermediário de silicone translúcido com trava mecânica ou com tecnologia comprovadamente igual ou superior desde que comprovado em manual do usuário registrado na ANVISA, injetor lateral em Y com membrana auto cicatrizante e luer lock retrátil com tampa protetora com filtro de membrana hidrofóbica de 1,2 um. Fabricado em PVC translúcido, atóxico, embalagem individual em papel grau cirúrgico (GC), estéril, invólucro resistente ao manuseio, lacre capaz de manter sua integridade e esterilidade. sem látex Conta externamente com dados de identificação, instruções de uso, procedência, nº do lote, nº do registro M.S., data, tipo de esterilização e prazo de validade. Produto desenvolvido, fabricado e certificado conforme norma ABNT NBR ISO 8536-8. Utilização em terapia parenteral. (Conforme descrito em Termo de Referência)

REGISTRO DE PREÇOS PARA AQUISIÇÃO DE EQUIPOS PARENTERAL, ENTERAL E FOTOSSENSÍVEL. INCLUINDO EM COMODATO 150 BOMBAS DE INFUSÃO COMPATÍVEIS COM OS EQUIPOS, COM MANUTENÇÃO E CALIBRAÇÃO DAS MESMAS. - Equipo Enteral para bomba de Infusão: Comprimento total de no mínimo 2 metros, volume de prime de aproximadamente 18,0 ml, com conector roscado ENPlus para bolsa enteral*, pinça corta-fluxo, câmara gotejadora intermediária flexível sem filtro e sem entrada de ar lateral, tubo de PVC roxo/lilás ou com pelo menos os conectores de coloração diferente pinça rolete, corta fluxo dedicado, conjunto intermediário de silicone translúcido com trava mecânica ou com tecnologia comprovadamente igual ou superior desde que comprovado em manual do usuário registrado na ANVISA e conector de nutrição enteral com tampa com alça, embalagem individual em papel grau cirúrgico (GC), estéril, invólucro resistente ao manuseio, lacre capaz de manter sua integridade e esterilidade. Conta externamente com dados de identificação, instruções de uso, procedência, nº do lote, nº do registro M.S., data, tipo de esterilização e prazo de validade. sem látex. Produto desenvolvido e fabricado conforme norma ABNT NBR ISO 8536-8. (Conforme descrito em Termo de Referência)

REGISTRO DE PREÇOS PARA AQUISIÇÃO DE EQUIPOS PARENTERAL, ENTERAL E FOTOSSENSÍVEL. INCLUINDO EM COMODATO 150 BOMBAS DE INFUSÃO COMPATÍVEIS COM OS EQUIPOS, COM MANUTENÇÃO E CALIBRAÇÃO DAS MESMAS. - Equipo Parenteral Fotossensível para bomba de infusão Comprimento total de no mínimo 2,40 metros, volume de prime de aproximadamente 20,0 ml, com câmara gotejadora macro gotas flexível com ponta perfurante universal, filtro de retenção de partículas de 15 um, entrada de ar lateral com filtro hidrofóbico bacteriológico de 0,22 um e tampa protetora, tubo de PVC foto protetor, pinça rolete, corta-fluxo dedicado, conjunto intermediário de silicone translúcido com trava mecânica ou com tecnologia comprovadamente igual ou superior desde que comprovado em manual do usuário registrado na ANVISA, injetor lateral em Y com membrana auto cicatrizante com tampa protetora com filtro de membrana hidrofóbica de 1,2 um. Fabricado em PVC translúcido, atóxico, possui capa protetora para soluções fotossensíveis, sem látex embalagem individual em papel grau cirúrgico (GC), estéril, invólucro resistente ao manuseio, lacre capaz de manter sua integridade e esterilidade. Conta externamente com dados de identificação, instruções de uso, procedência, nº do lote, nº do registro M.S., data, tipo de esterilização e prazo de validade. fabricado e certificado conforme norma ABNT NBR ISO 8536-8. (Conforme descrito em Termo de Referência)