AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICO HOSPITALARES IV (EMH IV)

CENTRAL DE MONITORAMENTO PARA UTI ADULTO. (Central de Monitoramento para UTI Adulto – aplicação: vigilância contínua, centralizada e multiparamétrica de pacientes críticos, com registro de tendências, alarmes, eventos e suporte à tomada de decisão clínica em tempo real. A central deverá possuir capacidade mínima instalada para 15 leitos monitorados simultaneamente. O sistema deverá possibilitar a exibição simultânea de, no mínimo, seis traçados por paciente (exemplo: ECG até 12 derivações, SpO ₂, PNI/PIA, PImCO ₂/EtCO ₂, respiratório, entre outros) associados à tabela de parâmetros numéricos. Deverá apresentar tendências gráficas e tabulares por paciente, com armazenamento em alta resolução por, no mínimo, 72 horas, e de longo prazo por 30 dias ou mais, com possibilidade de exportação. Os alarmes fisiológicos e técnicos deverão ser configuráveis, com prioridades diferenciadas, ajuste de limites por paciente e registro em lista de eventos com data e hora. A central deve permitir reconstrução e revisão de eventos, com faixa retrospectiva mínima de 10 minutos por paciente, além de identificação positiva do paciente com nome, leito, sexo, idade e ID associado automaticamente ao monitor de beira-leito. A compatibilidade nativa deve ser garantida com monitores multiparamétricos do mesmo fabricante, sendo desejável que o sistema permita interoperabilidade com monitores de outros fabricantes, quando tecnicamente possível, mediante uso de padrões de integração disponíveis no mercado. O hardware da central deverá ser provido em servidor ou estação dedicada, com processador mínimo de 4 núcleos, memória RAM de pelo menos 16 GB e armazenamento de 1 TB em RAID ou SSD com recurso de espelhamento ou backup. A visualização deverá ser feita em, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas (ou superior) com resolução Full HD (1920x1080). O sistema deverá ser fornecido com nobreak online de dupla conversão com autonomia mínima de 120 minutos em plena carga. O sistema operacional e

MONITOR MULTIPARAMÉTRICO PARA UTI. (Aplicação: monitoramento contínuo de parâmetros fisiológicos de pacientes críticos adultos, pediátricos e neonatais em Unidades de Terapia Intensiva. O equipamento deverá permitir a monitoração simultânea e contínua, no mínimo, dos seguintes parâmetros: ECG de 5 derivações com análise de frequência cardíaca na faixa de 30 a 250 bpm; respiração por impedância torácica; saturação periférica de oxigênio (SpO2) com curva de pletismografia em tempo real, faixa de leitura de 0 a 100%, com precisão mínima de +/-2% entre 70 e 100%; pressão arterial não invasiva (NIBP), na faixa de 10 a 270 mmHg, com modos adulto, pediátrico e neonatal; pressão arterial invasiva, em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 300 mmHg e curvas em tempo real; temperatura em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 50°C e precisão mínima de +/-0,1°C; e capnografia (EtCO2) por tecnologia Mainstream (fluxo principal), apresentando valores numéricos e curva em tempo real. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 10 polegadas, com capacidade de exibição simultânea de no mínimo seis curvas, interface em português e alarmes sonoros e visuais configuráveis individualmente por parâmetro. Deve dispor de memória interna para registro de tendências numéricas e gráficas, além de recursos de congelamento de tela e revisão de eventos. Deverá apresentar conectividade para exportação de dados via porta USB, interface de rede Ethernet e compatibilidade total com a central de monitoramento ofertada. Acessórios mínimos fornecidos por monitor deverão incluir: 01 sensor de SpO2 tipo clipe adulto, 01 sensor de SpO2 tipo clipe pediátrico e 01 sensor de SpO2 neonatal (tipo Y ou soft), todos reutilizáveis; 01 braçadeira adulto padrão, 01 braçadeira adulto obeso, 01 braçadeira pediátrica e 01 braçadeira neonatal; 02 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis; 02 cabos transdutores para pressão invasiva; 02 sensores de EtCO2 Mainstream compatíveis acompanhados dos respectiv

SISTEMA DE MONITORAMENTO CENTRAL PARA UTI NEONATAL. (Aplicação e Capacidade Sistema de vigilância contínua, centralizada e multiparamétrica destinado a pacientes neonatais críticos. O sistema deve possuir capacidade instalada para monitorar, simultaneamente, no mínimo 15 leitos, permitindo a visualização centralizada no posto de enfermagem e visualizações distribuídas (remotas) em ambientes de apoio (sala médica, prescrição), garantindo a integridade dos dados e alarmes. 2. Visualização e Parâmetros A central deve exibir simultaneamente, no mínimo, seis traçados de ondas por paciente (incluindo ECG, SpO₂, PNI, Respiração, PI e EtCO ₂), associados à tabela de parâmetros numéricos. • Recursos Neonatais: Deve incluir algoritmos específicos para detecção de eventos neonatais (bradicardia, taquicardia, apneia, dessaturação) e visualização de OxyCRG (Oxi-Cardiorespirograma). • Histórico: Armazenamento de tendências gráficas e tabulares de alta resolução por 72 horas e longo prazo por 30 dias. Deve possuir recurso de Full Disclosure (revisão de ondas) para análise retrospectiva de eventos de, no mínimo, 72 horas. 3. Hardware e Infraestrutura de TI O hardware da central (servidor ou estação de trabalho dedicada) deve possuir características industriais ou corporativas para regime de trabalho 24/7: • Processamento: Processador mínimo de 4 núcleos e memória RAM de, pelo menos, 16 GB. • Armazenamento: Tecnologia SSD (Solid State Drive) de, no mínimo, 480 GB, garantindo velocidade na gravação e leitura de eventos críticos. • Visualização: Fornecimento de, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas (ou superior) com resolução Full HD (1920x1080). • Proteção Elétrica: O sistema deve ser fornecido com Nobreak de Dupla Conversão (onda senoidal pura), com autonomia mínima de 120 minutos a plena carga, garantindo a continuidade da monitorização e a proteção do banco de dados contra corrupção em falhas elétricas. 4. Interoperabilidade e Conectividade • Compatibilidade: Deve poss

MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA MONITORAMENTO DE PACIENTES. (O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes críticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) de 5 vias, frequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso (SpO2), pressão arterial não invasiva (PANI/NIBP), pressão arterial invasiva, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia (EtCO2) em tempo real, com curva de forma de onda e valor numérico, utilizando tecnologia mainstream (fluxo principal). Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, além de ajuste de brilho e contraste para adequação ao uso em unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de silenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para exportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer em tensão de 220 V ou bivolt automático, preferencial quando prática usual de mercado, com frequência de 50/60 Hz e variação admitida de +/- 10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Cada unidade deverá acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 03 braçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos/transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2 reutilizáveis compatíveis (mainstream), além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O monitor deverá atender integralmente às normas técnicas aplicáveis, incluindo ABNT NBR IEC 60601-1 (seg

MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COM MÓDULO DE CAPNOGRAFIA. (O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes críticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) de 5 vias, frequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso (SpO₂), pressão arterial não invasiva (PANI/NIBP), pressão arterial invasiva com no mínimo 2 canais simultâneos, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia (EtCO₂) em tempo real, com curva de forma de onda e valor numérico, utilizando tecnologia microstream ou sidestream, com compensação de O₂ e N₂O. Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, com capacidade de exibir simultaneamente 6 curvas, além de ajuste de brilho e contraste para adequação ao uso em unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de silenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para exportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer em tensão de 220 V ou bivolt automático, preferencial quando prática usual de mercado, com frequência de 50/60 Hz e variação admitida de ±10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Cada unidade deverá acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO₂ adulto reutilizáveis, 03 braçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos/transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO₂ reutilizáveis compatíveis, além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O monitor deverá atender

MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA CENTRO CIRÚRGICO. (Equipamento Monitor Multiparamétrico completo para centro cirúrgico, destinado ao monitoramento contínuo de pacientes em procedimentos anestésicos e cirúrgicos. O equipamento deverá monitorar eletrocardiograma (ECG) com no mínimo 5 derivações, frequência cardíaca, oximetria de pulso (SpO2) com curva pletismográfica em tempo real, pressão arterial não invasiva (PNI), pressão arterial invasiva, temperatura corporal em no mínimo 2 canais e capnografia (EtCO2) utilizando tecnologia mainstream (fluxo principal) com curva em tempo real. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 8 polegadas, com interface gráfica em português. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis por limites superior e inferior, com sistema de silenciamento temporário. Deverá possuir memória interna capaz de armazenar no mínimo 24 horas de tendências gráficas e numéricas, além de porta USB para exportação de dados e/ou conectividade via Ethernet (porta de rede RJ-45) ou wif-fi. A alimentação elétrica deverá ser realizada por fonte bivolt automático (100-240 V, 50/60 Hz), com bateria interna recarregável que garanta autonomia mínima de 120 minutos. Cada unidade deverá ser acompanhada, no mínimo, de 03 cabos ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 02 braçadeiras de PNI adulto, 01 pediátrica e 01 neonatal, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2 mainstream reutilizáveis e 01 cabo de alimentação compatível com a rede elétrica nacional. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA conforme RDC nº 751/2022 e atender aos requisitos de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1. Deverão ser fornecidos manuais de operação em português e treinamento presencial para a equipe de saúde no local da instalação em Fortaleza/CE. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricação

MONITOR MULTIPARAMÉTRICO DE TRANSPORTE PARA PACIENTES CRÍTICOS. (Equipamento Monitor Multiparamétrico de Transporte para pacientes críticos. O equipamento deve ser indicado para monitorização contínua de pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de transporte intra-hospitalar e remoções de curta e média duração. Deve permitir a medição de parâmetros obrigatórios, incluindo ECG, frequência cardiaca de 30 a 250 bpm, SpO2 com curva pletismográfica, frequência respiratória de 0 a 150 rpm, pressão arterial não invasiva (sistólica, diastólica e média) e temperatura corporal. Deve possuir display colorido com tamanho mínimo de 5 polegadas e interface gráfica que permita visualização simultânea de no mínimo três curvas. Os alarmes devem ser visuais e sonoros, programáveis, com priorização por nível de criticidade e função de silenciamento temporário. A bateria interna deve ser recarregável, com autonomia mínima de 3 horas em uso contínuo, e o equipamento deve recarregar automaticamente quando conectado à rede elétrica de 100 a 240 V / 50-60 Hz. O peso máximo deve ser de 5,5 kg, com alça ergonômica para transporte. O equipamento deve dispor de porta USB para exportação de dados. Deve atender às normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), além de possuir certificação ANVISA conforme RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deve vir acompanhada de um cabo de ECG de 5 vias adulto/pediátrico, um sensor de SpO2 adulto reutilizável, uma braçadeira de pressão adulto reutilizável, um cabo de temperatura com sensor reutilizável e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O fornecedor deve disponibilizar manual em português em meio impresso e digital, oferecer garantia mínima de 24 meses com assistência técnica autorizada em território nacional e realizar treinamento presencial da equipe usuária em cada unidade contemplada, no município de Fortaleza/CE, não sendo admitido treinamento remoto ou à dis

MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. (Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com capnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve, com construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado, apresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir alça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com liberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá dispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo a visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A interface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo operador. O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos de transporte; saturação periférica de oxigênio (SpO2), com tecnologia que permita a detecção de baixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou capnografia; pressão arterial não invasiva (PNI), com medições automáticas e manuais de valores sistólicos, diastólicos e médios; e capnografia com tecnologia mainstream (fluxo principal), com exibição numérica do EtCO ₂ e curva em tempo real, com faixa mínima de 0 a 150 mmHg. O equipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no mínimo 24 horas. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis em diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC 60601-1-2 e à RDC 751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático (100-240 V, 50/60 Hz),

MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. (Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com capnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve, com construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado, apresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir alça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com liberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá dispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo a visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A interface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo operador. O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes parâmetros: eletrocardiograma (ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos de transporte; saturação periférica de oxigênio (SpO2), com tecnologia que permita a detecção de baixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou capnografia; pressão arterial não invasiva (PNI), com medições automáticas e manuais de valores sistólicos, diastólicos e médios; e capnografia com tecnologia mainstream (fluxo principal), com exibição numérica do EtCO ₂ e curva em tempo real, com faixa mínima de 0 a 150 mmHg. O equipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no mínimo 24 horas. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis em diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC 60601-1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC 60601-1-2 e à RDC 751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático (100-240 V, 50/60 Hz),

OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. (Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO₂ e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO₂ deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de ±2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de ±3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO₂ e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5’’ para exibição simultânea de valores numéricos de SpO₂ e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e ABNT NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO₂ adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional (100–240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 (doze) meses.")