Aquisição de Materiais e Equip. de Uso Hospitalar, Odontológico, Veterinário e de Laboratório (CONJUNTO, FIO, LINHA ETC), para compor o sistema de registro de preços.

FIO, para sutura,em poliglactina 910 revestido de estearato de calcio violeta, absorvivel, trancado, n. 4-0, fio com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), agulha 2,5 cm, 1/2 circulo, cilindrica, gastrointestinal (podendo variar em + ou - 2 mm). Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica. A embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

FIO, para sutura,esteril, de uso unico, em linho, N º 0, com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de ponta conica, corpo cilindrico, 3/8 circulo e 3 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 2 mm), para fechamento e cirurgias do aparelho digestivo. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica. A embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

LINHA, de sangue, venoso, para hemodialise, adulto, esteril, de uso unico, descartavel, tubo flexivel em PVC, atoxico, com catabolha, filtro hidrofobico com barreira microbiana(com tampa fechada), clamp, corta fluxo, conector rosqueado, injetor lateral autocicatrizante, conector na cor azul, tampa do conector semi-rigido, plastico rigido; Conector Luer Lock com tampa em plastico rigido; com recirculador e tampa de recirculacao, com linha de entrada salina. Embalado em papel grau cirurgico. Embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao permitindo a abertura e transferencia com tecnica adequada. O rotulo da embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao, nome do responsavel tecnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislacao vigente na ANVISA/MS.

EQUIPO, macrogotas para solucao venosa de infusao por gravidade, esteril, apirogenico, uso unico, com tampa protetora na entrada e saida ponta perfurante trifacetada, adaptavel a qualquer tipo de frasco de solucao parenteral, entrada de ar com membrana hidrofoba e bactericida, camara de gotejamento transparente, flexivel, com filtro de particulas, tubo extensor em PVC com comprimento minimo de 1,50 m, pinca rolete com bom deslize e que permita controle preciso do fluxo de infusao, injetor lateral autocicatrizante mesmo apos ser perfurado diversas vezes com agulha calibre 40 x 12, livre de latex e adaptavel a qualquer tipo cateter. Embalagem que permita a abertura e transferencia com tecnica adequada; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter: nome do fabricante, lote, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade de esterilizacao, nome do responsavel tecnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas co

KIT obstetricia, fio catgut cromado n. 2, comprimento 75 cm (variacao de + ou- 5cm), com 03 agulhas, sendo: - 01 agulha de 3,0 cm e 3/8 circulo triangular - 01 agulha de 4,0 cm e 1/2 circulo cilindrica - 01 agulha de 5,0 cm e 1/2 circulo cilindrica ( variacao de 2mm) Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislacao vigente que seja inerente ao mesmo

FIO, para sutura,em poliglactina 910 revestido de estearato de calcio violeta, absorvivel, trancado, n. 4-0, fio com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), agulha 2,5 cm, 1/2 circulo, cilindrica, gastrointestinal (podendo variar em + ou - 2 mm). Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica. A embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

LINHA, de sangue, venoso, para hemodialise, adulto, esteril, de uso unico, descartavel, tubo flexivel em PVC, atoxico, com catabolha, filtro hidrofobico com barreira microbiana(com tampa fechada), clamp, corta fluxo, conector rosqueado, injetor lateral autocicatrizante, conector na cor azul, tampa do conector semi-rigido, plastico rigido; Conector Luer Lock com tampa em plastico rigido; com recirculador e tampa de recirculacao, com linha de entrada salina. Embalado em papel grau cirurgico. Embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao permitindo a abertura e transferencia com tecnica adequada. O rotulo da embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao, nome do responsavel tecnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislacao vigente na ANVISA/MS.

EQUIPO, macrogotas para solucao venosa de infusao por gravidade, esteril, apirogenico, uso unico, com tampa protetora na entrada e saida ponta perfurante trifacetada, adaptavel a qualquer tipo de frasco de solucao parenteral, entrada de ar com membrana hidrofoba e bactericida, camara de gotejamento transparente, flexivel, com filtro de particulas, tubo extensor em PVC com comprimento minimo de 1,50 m, pinca rolete com bom deslize e que permita controle preciso do fluxo de infusao, injetor lateral autocicatrizante mesmo apos ser perfurado diversas vezes com agulha calibre 40 x 12, livre de latex e adaptavel a qualquer tipo cateter. Embalagem que permita a abertura e transferencia com tecnica adequada; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter: nome do fabricante, lote, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade de esterilizacao, nome do responsavel tecnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas co

KIT obstetricia, fio catgut cromado n. 2, comprimento 75 cm (variacao de + ou- 5cm), com 03 agulhas, sendo: - 01 agulha de 3,0 cm e 3/8 circulo triangular - 01 agulha de 4,0 cm e 1/2 circulo cilindrica - 01 agulha de 5,0 cm e 1/2 circulo cilindrica ( variacao de 2mm) Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislacao vigente que seja inerente ao mesmo