Pré-qualificação de itens perfurocortantes e afins, para formação de cadastro para futuras licitações, conforme especificações constantes no Termo de Referência (Anexo I).

Agulha descartável hipodérmica, calibre 40x12.0 para aspiração haste de aço inoxidável com ponta romba, siliconizada, canhão plástico em cor universal - rosa, conector padrão adaptável a seringas e outros dispositivos, protetor plástico,estéril. Abertura asséptica, papel grau cirúrgico,deverá constar externamente dados de identificação, procedência, tipo de esterilização,data de validade, número do lote, registro ANVISA.

Agulha descartável, estéril, siliconizada, 13x4,5mm, haste de aço inoxidável, com ponta em bisel trifacetado, canhão plástico em cor universal, conector padrão adaptável a seringas e outros dispositivos,protetor plástico, embalagem individual, com abertura asséptica. Agulha hipodérmica indicada para acesso intramuscular, intravascular, infusão de medicamentos, insulinas e extração de sangue. Deverá constar externamente dados de identificação, procedência, tipo de esterilização, data de validade, número do lote, registro no Ministério da Saúde. Registro ANVISA.

Agulha descartável, estéril, siliconizada, 20x5,5mm, haste de aço inoxidável com ponta em bisel trifacetado, canhão plástico em cor universal, conector padrão adaptável a seringas slip e lock e outros dispositivos, protetor plástico, embalagem individual, com abertura asséptica. Desenvolvidas para aplicação de soluções e medicamentos em diferentes vias de administração: endovenosa, intramuscular, intradérmica e subcutânea. Deverá constar externamente dados de identificação, procedência, tipo de esterilização, data de validade, número de lote, registro no Ministério da Saúde. Registro ANVISA.

Agulha descartável, estéril, siliconizada, 25x7mm, haste de aço inoxidável com ponta em bisel trifacetado, canhão plástico em cor universal, conector padrão adaptável a seringas e outros dispositivos, protetor plástico, embalagem individual, com abertura asséptica. Desenvolvidas para aplicação de soluções e medicamentos em diferentes vias de administração: endovenosa, intramuscular, intradérmica e subcutânea. Deverá constar externamente dados de identificação, procedência, tipo de esterilização, data de validade, número do lote, registro no Ministério da Saúde. Registro ANVISA.

Agulha descartável, estéril, siliconizada, 25x8mm, haste de aço inoxidável com ponta em bisel trifacetado, canhão plástico em cor universal, conector padrão adaptável a seringas e outros dispositivos, protetor plástico, embalagem individual, com abertura asséptica. Desenvolvidas para aplicação de soluções e medicamentos em diferentes vias de administração: endovenosa, intramuscular, intradérmica e subcutânea. Deverá constar externamente dados de identificação, procedência, tipo de esterilização, data de validade, número do lote, registro no Ministério da Saúde. Registro ANVISA.

Agulha Para Acupuntura Cilíndrica 0,25x40mm - Filiforme, Descartável, Estéril e Confeccionada Em Aço Inoxidável. Unidade.

Coletor para material perfuro cortante com alça, confeccionado em material resistente a punctura, ruptura e vazamento – papelão ondulado, resistente, impermeável, com capacidade para 13 (treze) litros, embalados individualmente, com dados de identificação e procedência. de acordo com NR 32. produzido de acordo com as normas da ANVISA RDC 306/2004, ABNT, NBR 13853, NBR 7500.

Equipo para dietas enterais - exclusivo para administração de nutrição enteral e composto por: tubo extensor de pvc, ponta/conector escalonada (com diâmetros progressivos) para conexão com as principais sondas do mercado, câmara de gotejamento flexível, tampa protetora, ponta perfurante e regulador de fluxo. Estéril, atóxico e apirogênico.

Equipo macro gotas flexível injetor lateral, para administração de solução parenteral. Produto descartável com câmara flexível e câmara de gotejamento. Ponta perfurante que permite conexão segura aos frascos e bolsas de solução. Possui pinça tipo rolete que mantém os gotejamentos necessários do soro, além de tubos e compôs flexíveis, transparentes e íntegros e devidamente acabados, com injetor lateral e filtro de ar. Embalados individualmente, constando externamente os dados de identificação, procedência, marca, data de fabricação e validade e registro no Ministério da Saúde.