Aquisição de material médico hospitalar (PULSEIRA E INTEGRADOR QUIMICO), para compor o sistema de Registro de Preços.

INTEGRADOR quimico interno multiparametrico, classe V, descartavel, permeavel ao vapor; livre de metais pesados toxicos; de facil leitura atraves da liberacao gradativa de uma substancia quimica que funde e migra como uma barra escura ao longo da tira de papel a medida que ocorre a combinacao dos parametros, expresso em uma janela de visualizacao de aceitacao e rejeicao, com resposta relacionada ao tempo de morte do microorganismo para efetuar a monitorizacao das condicoes de esterilizacao a vapor sob pressao no interior das embalagens,(tempo,vapor e temperatura). Sua reacao a temperatura deve variar de 121° a 134°. A embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao

INTEGRADOR quimico, classe/tipo 5, para controle quimico dos processos de esterilizacao a vapor saturado, com leitura tipo mudanca de cor, de facil leitura, de acordo com ISO 11140-1. O indicador deve ser livre de metais pesados toxicos, o integrador deve reagir a todos os parametros criticos do processo de esterilização ( tempo, temperatura, pressao). Sua reacao na temperatura de121° deve ser igual ou superior a 16,5 min e em 134° igual ou superior a 1,2 min, conforme ISO 11140-1. A orientacao para a leitura da mudança de cor deve estar presente no proprio indicador. Embalagem com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, lote e prazo de validade.

INTEGRADOR quimico interno multiparametrico, classe V, descartavel, permeavel ao vapor; livre de metais pesados toxicos; de facil leitura atraves da liberacao gradativa de uma substancia quimica que funde e migra como uma barra escura ao longo da tira de papel a medida que ocorre a combinacao dos parametros, expresso em uma janela de visualizacao de aceitacao e rejeicao, com resposta relacionada ao tempo de morte do microorganismo para efetuar a monitorizacao das condicoes de esterilizacao a vapor sob pressao no interior das embalagens,(tempo,vapor e temperatura). Sua reacao a temperatura deve variar de 121° a 134°. A embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao