Valor Estimado
R$ 620.000,00
Publicação
16/07/2026
Encerramento
03/08/2026
Encerra em 7 dias
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Conhecer o EmpresaPE_09726__RP_Tira_Reagente_de_Glicemia_Capilar__03_AGOSTO_2026
Edital · publicado em 16/07/2026
| # | Descrição | Quantidade | Valor unit. | Valor total | Situação |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Lanceta descartável para punção digital em aço inox, bisel trifacetado embutido firmemente em corpo plástico ou outro material compatível, com tampa protetora de fácil remoção e que proteja a lanceta após o uso. Embalagem resistente que garanta a integridade do produto até o momento do uso, trazendo externamente dados de fabricação, esterilização e procedência. O prazo de validade mínimo deve ser de 12 (doze) meses a partir da data de entrega. O produto deverá ser embalado conforme a praxe do fabricante, de acordo com as normas de embalagem e esterilização, garantindo abertura e transferência com técnica asséptica. Deve possuir registro na ANVISA. O vencedor deverá ceder em regime de doação ou comodato 500 unidades, mais 25% se necessário de canetas lancetadoras compatíveis com as lancetas licitadas. Material |
| 1.000.000 UND |
| R$ 0,04 |
| R$ 40.000,00 |
| Em andamento |
| 2 | Tira reagente para detecção de glicemia no sangue capilar, com área reativa, com qualquer química enzimática e método de leitura fotométrica ou amperométrica, tempo de leitura máximo de 10 segundos, a leitura do sangue (amostra) deve ser por punção digital, com leitura em monitor portátil de calibragem fácil e rápida, com faixa de medição de 20MG/DL a 600MG/DL, aceitando-se valores inferiores a 20MG/DL e superiores a 600MG/DL. Os aparelhos devem ter software de gerenciamento de resultados em língua portuguesa. As tiras devem ser embaladas em frascos com 25 ou 50 tiras de acordo com a praxe do fabricante de modo a assegurar proteção do produto até o momento da sua utilização, devendo conter no rótulo o número de lote, data de fabricação, validade, composição, procedência e número do Registro. Software para controle da dispensação e da terapia dos pacientes em português. A empresa deverá apresentar o Certificado de boas práticas de fabricação e controle de produtos para a saúde emitidos pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), classificado na classe de risco III A (Tiras e Equipamentos) e cópia do estudo de adequação à ISO 15197:2013. A empresa vencedora deverá ceder em regime de doação ou comodato 3.000 aparelhos, mais 25% se necessário de medidores compatíveis com as tiras licitadas. Prazo de validade, não inferior a 12 (doze) meses na data da entrega. MaterialSem benefício | 2.000.000 UND | R$ 0,29 | R$ 580.000,00 | Em andamento |