AQUISIÇÕES DE EQUIPAMENTOS MÉDICO HOSPITALARES I (EMH I)

ARCO CIRÚRGICO EM C PARA FLUOROSCOPIA INTRAOPERATÓRIA. (Aplicação: Uso intraoperatório em cirurgias ortopédicas e traumatológicas.1. GERADOR DE RAIOS X: Gerador de alta frequência controlado por microprocessador. Potêncianominal mínima de 6 kW. Faixa de tensão de operação: mínima de 40 kV a 120 kV. Sistema de controleautomático de dose e brilho (AEC). 2. TUBO DE RAIOS X: Tubo com ânodo rotativo para suportar a cargatérmica de procedimentos seriados. Foco duplo com valores nominais máximos de 0,6 mm e 1,2 mm.Proteção eletrônica contra sobrecarga e indicador digital de carga térmica. 3. DETECTOR DE IMAGEMDIGITAL (FLAT PANEL): Detector de painel plano (Flat Panel Detector) de tecnologia de estado sólido.Área de detecção mínima de 20 cm x 20 cm. Resolução espacial mínima de 2,5 lp/mm. Profundidade dedigitalização de no mínimo 12 bits. 4. PROCESSAMENTO E MODOS DE OPERAÇÃO: Fluoroscopiacontínua, fluoroscopia pulsada e radiografia digital (snapshot). Função de retenção da última imagem(Last Image Hold - LIH). Recursos de processamento: Inversão de imagem, zoom digital, ajuste debrilho/contraste e redução de ruído. Ferramentas básicas de medição de distância e ângulos na tela. 5.ESTRUTURA MECÂNICA (ARCO EM C): Movimento de elevação vertical motorizado. Distância Foco-Imagem (SID) mínima de 95 cm. Profundidade do arco (espaço livre) mínima de 60 cm. Sistema de freiose travas mecânicas para todos os movimentos (orbital, angular e longitudinal). 6. ESTAÇÃO DEVISUALIZAÇÃO E CONECTIVIDADE: 02 (dois) monitores de 19" ou 1 monitor grande de 27" (SingleDisplay) com divisão de tela; ambas as opções com Full HD (2MP) ou superior; Capacidade dearmazenamento de no mínimo 8.000 (oito mil) imagens. Saída USB para exportação de imagens econectividade (via Wi-fi) DICOM 3.0 (Store e Print). 7. SEGURANÇA E PROTEÇÃO RADIOLÓGICA:Conformidade com as normas ABNT NBR IEC 60601-1, 60601-1-3 e 60601-2-43. Atendimento integral àRDC ANVISA nº 611/2022. Exibição de Produto Dose-Área (DAP) e tempo de e

APARELHO DE RAIO X FIXO DIGITAL. (Equipamento fixo de raios X digital (DR), destinado a exames de radiologiageral em pacientes adultos e pediátricos, composto por gerador de alta frequência, tubo de raios-X,estativa, mesa, mural e sistema de detecção digital direto. 1. GERADOR E TUBO DE RAIOS-X: Geradorde alta frequência (microprocessado), com potência nominal de pelo menos 45 kW, faixa de tensão comlimites inferior/superior de, pelo menos, 50 a 120 kVp e corrente de tubo superior ou igual a 500 mA. Osistema deve possuir capacidade de exposição de pelo menos 100 kV com no mínimo 500 mA por 0,1 s(totalizando carga mínima de 50 mAs em um único pulso). O tubo de raios-X deve possuir ânodo rotativode alta rotação, foco duplo (fino ≤ 0,6 mm e grosso ≤ 1,2 mm), com capacidade térmica mínima de 200kHU. O colimador deverá possuir iluminação LED e filtros adicionais automáticos ou manuais, comdiafragma luminoso e sistema de colimação automática ou manual, garantindo o ajuste preciso do campode exposição conforme o tamanho do receptor de imagem utilizado. 2. ESTATIVA E MOVIMENTAÇÃO: Aestativa deverá ser do tipo coluna piso-parede OU montada sobre trilhos no piso (autoportante/piso-piso),com deslocamento longitudinal mínimo de 2,00 m e deslocamento vertical com curso mínimo de 1,20 m,permitindo que o centro do feixe de raios-X atinja uma altura mínima (aproximadamente) de ≤ 40 cm euma altura máxima de ≥ 170 cm em relação ao piso, garantindo cobertura integral da mesa. A distânciafoco-filme (SID) deverá permitir variações compatíveis com a rotina clínica, apresentando,obrigatoriamente, um curso que contemple limite inferior igual ou menor que 115 cm e limite superiorigual ou maior que 180 cm, permitindo o ajuste contínuo entre esses pontos. O tubo deverá possuirrotação de, no mínimo, ±90°. 3. MESA E MURAL BUCKY: Mesa radiográfica com tampo flutuanteradiotransparente, suportando pacientes de até 200 kg (ou superior). Bucky mural com deslocamentovertical amplo (permitindo exames

APARELHO DE ULTRASSOM PARA AVALIAÇÃO CARDÍACA. (Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, projetado paraexames cardiológicos e gerais em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser dotipo fixo em console, destinado a uso em sala própria de ecocardiografia e diagnóstico por imagem. 1.MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em temporeal, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Pulsado (PW), Doppler Contínuo(CW), Doppler Colorido (Color Flow), Doppler de Amplitude (Power Doppler) e Doppler Espectral. Deverápermitir Imagem Harmônica tecidual e otimização automática de ganho e foco. Taxa de quadros mínimade 600 fps no modo cardíaco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuir monitor integradocolorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resolução Full HD (1920 x1080 pixels) ou superior, montado em braço articulado com possibilidade de ajuste de inclinação erotação. Console com ajuste de altura e teclado retroiluminado. Mínimo de 04 (quatro) conectores ativospara transdutores, operacionais simultaneamente e selecionáveis via software, sem necessidade dereconexão física durante o exame. 3. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá sermultifrequencial (banda larga) e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas deabrangência: • Transdutor Setorial Cardíaco Adulto: Deve abranger o intervalo entre 2,0 MHz e 4,0MHz. • Transdutor Setorial Pediátrico: Deve abranger o intervalo entre 3,0 MHz e 8,0 MHz. • TransdutorConvexo Abdominal: Deve abranger o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear de AltaFrequência: Deve abranger o intervalo entre 6,0 MHz e 10,0 MHz. • Transdutor Endocavitário: Deveabranger o intervalo entre 5,0 MHz e 9,0 MHz. • Transdutor Microconvexo: Deve abranger o intervaloentre 3,0 MHz e 5,0 MHz. (Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobemintegralmente os intervalos acima, admitindo-se variaç

APARELHO DE ULTRASSOM PORTATIL. (Equipamento de ultrassonografia digital portátil, de alta resolução,destinado à realização de exames à beira do leito (UTI, Emergência, Centro Cirúrgico) em pacientesadultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser transportável, operando sobre carrinho móvel ouem bancada. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital comprocessamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Colorido,Doppler Pulsado (PW) e Doppler de Amplitude (Power Doppler). Deverá oferecer imagem harmônicatecidual e funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE, MONITOR E BATERIA:Monitor integrado com tecnologia LCD ou LED de no mínimo 15 polegadas, com resolução HD ousuperior. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 (uma)hora de funcionamento contínuo, garantindo mobilidade entre leitos sem desligamento. 3. PORTAS ECONECTIVIDADE: O sistema deverá possuir no mínimo 02 (duas) portas ativas para transdutores (ouadaptador/módulo extensor equivalente), permitindo a conexão pronta para uso de pelo menos doistransdutores simultaneamente, com seleção via console. Armazenamento interno em HD ou SSD de nomínimo 250 GB. Conectividade total DICOM 3.0 (Store, Worklist, Print) e portas USB/Ethernet/Wi-Fi. 4.TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo,dentro das seguintes faixas de abrangência: • Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger,obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear (Acessos/Pequenas Partes):Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6,0 MHz e 10,0 MHz. • Transdutor Setorial(Cardíaco): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 4,5 MHz. (Nota: Serão aceitostransdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima, admitindo-se variaçõesde 0,5 MHz para mais ou para menos). 5. MOBILIDADE E ACESSÓRIOS: O equipamento deve

APARELHO DE ULTRASSOM PORTATIL. (Equipamento de ultrassonografia digital portátil, de alta resolução,destinado à realização de exames à beira do leito (UTI, Emergência, Centro Cirúrgico) em pacientesadultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser transportável, operando sobre carrinho móvel ouem bancada. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital comprocessamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D (B), M, Doppler Colorido,Doppler Pulsado (PW) e Doppler de Amplitude (Power Doppler). Deverá oferecer imagem harmônicatecidual e funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE, MONITOR E BATERIA:Monitor integrado com tecnologia LCD ou LED de no mínimo 15 polegadas, com resolução HD ousuperior. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 (uma)hora de funcionamento contínuo, garantindo mobilidade entre leitos sem desligamento. 3. PORTAS ECONECTIVIDADE: O sistema deverá possuir no mínimo 02 (duas) portas ativas para transdutores (ouadaptador/módulo extensor equivalente), permitindo a conexão pronta para uso de pelo menos doistransdutores simultaneamente, com seleção via console. Armazenamento interno em HD ou SSD de nomínimo 250 GB. Conectividade total DICOM 3.0 (Store, Worklist, Print) e portas USB/Ethernet/Wi-Fi. 4.TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo,dentro das seguintes faixas de abrangência: • Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger,obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 5,0 MHz. • Transdutor Linear (Acessos/Pequenas Partes):Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6,0 MHz e 10,0 MHz. • Transdutor Setorial(Cardíaco): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2,5 MHz e 4,5 MHz. (Nota: Serão aceitostransdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima, admitindo-se variaçõesde 0,5 MHz para mais ou para menos). 5. MOBILIDADE E ACESSÓRIOS: O equipamento deve

MAMÓGRAFO DIGITAL PARA RASTREAMENTO E DIAGNÓSTICO DAS MAMAS. (Equipamento de mamografia digital (DR) de alta resolução, destinado aorastreamento populacional e diagnóstico de lesões mamárias em serviços de média e alta complexidade.1. SISTEMA DE AQUISIÇÃO E DETECTOR: O sistema deverá dispor de Detector Digital Direto tipo FlatPanel nativo (não sendo aceitos equipamentos CR ou convertidos/adaptados). A tecnologia do detectordeverá ser de Selênio Amorfo (a-Se), Silício Amorfo (a-Si), Telureto de Cádmio (CdTe), CMOS outecnologia equivalente. • Tamanho útil aproximado: Mínimo de 24 x 30 cm. • Resolução: Tamanho dopixel ≤ 100 μm. • Profundidade de cor: Mínimo de 12 bits. • Cobertura: Aquisição sem perda de bordas(edge-to-edge). 2. GERADOR E TUBO DE RAIOS-X: Gerador de alta frequência (≥ 30 kHz) com potênciamínima de 5 kW. Tubo de raios-X de ânodo rotatório de alta velocidade, com foco duplo de dimensõesnominais ≤ 0,2 mm (foco fino) e ≤ 0,4 mm (foco grosso). Sistema de filtragem automática (Mo, Rh, Ag ouequivalente) e capacidade térmica do ânodo ≥ 300 kHU. 3. GENTRY E COMPRESSÃO: Estativa de chãocom movimento isocêntrico motorizado (rotação ampla para incidências CC, MLO, etc.). Sistema decompressão inteligente (automático e manual) com controle de força e tecnologias comprovadas pararedução de desconforto/dor da paciente. Inclui pedais de comando e visores digitais de força/espessura.4. ESTAÇÃO DE AQUISIÇÃO: Console dedicado com proteção radiológica (biombo) de vidro plumbífero.Monitor médico de alta resolução de no mínimo 2 Megapixels (2 MP), com luminância calibrada ≥ 500cd/m². Software com ferramentas de zoom, inversão, medições e compatibilidade/preparo para CAD(Computer Aided Detection). Armazenamento local mínimo de 2 TB. 5. CONECTIVIDADE EACESSÓRIOS: Compatibilidade total com padrão DICOM 3.0 (Store, Print, Worklist, Query/Retrieve, SR).O fornecimento inclui: • Impressora Dry Film dedicada. • Kit de Proteção Radiológica: 02 aventais, 01protetor de tireoide. • Cont

MAMÓGRAFO DIGITAL PARA RASTREAMENTO E DIAGNÓSTICO DAS MAMAS. (Equipamento de mamografia digital (DR) de alta resolução, destinado aorastreamento populacional e diagnóstico de lesões mamárias em serviços de média e alta complexidade.1. SISTEMA DE AQUISIÇÃO E DETECTOR: O sistema deverá dispor de Detector Digital Direto tipo FlatPanel nativo (não sendo aceitos equipamentos CR ou convertidos/adaptados). A tecnologia do detectordeverá ser de Selênio Amorfo (a-Se), Silício Amorfo (a-Si), Telureto de Cádmio (CdTe), CMOS outecnologia equivalente. • Tamanho útil aproximado: Mínimo de 24 x 30 cm. • Resolução: Tamanho dopixel ≤ 100 μm. • Profundidade de cor: Mínimo de 12 bits. • Cobertura: Aquisição sem perda de bordas(edge-to-edge). 2. GERADOR E TUBO DE RAIOS-X: Gerador de alta frequência (≥ 30 kHz) com potênciamínima de 5 kW. Tubo de raios-X de ânodo rotatório de alta velocidade, com foco duplo de dimensõesnominais ≤ 0,2 mm (foco fino) e ≤ 0,4 mm (foco grosso). Sistema de filtragem automática (Mo, Rh, Ag ouequivalente) e capacidade térmica do ânodo ≥ 300 kHU. 3. GENTRY E COMPRESSÃO: Estativa de chãocom movimento isocêntrico motorizado (rotação ampla para incidências CC, MLO, etc.). Sistema decompressão inteligente (automático e manual) com controle de força e tecnologias comprovadas pararedução de desconforto/dor da paciente. Inclui pedais de comando e visores digitais de força/espessura.4. ESTAÇÃO DE AQUISIÇÃO: Console dedicado com proteção radiológica (biombo) de vidro plumbífero.Monitor médico de alta resolução de no mínimo 2 Megapixels (2 MP), com luminância calibrada ≥ 500cd/m². Software com ferramentas de zoom, inversão, medições e compatibilidade/preparo para CAD(Computer Aided Detection). Armazenamento local mínimo de 2 TB. 5. CONECTIVIDADE EACESSÓRIOS: Compatibilidade total com padrão DICOM 3.0 (Store, Print, Worklist, Query/Retrieve, SR).O fornecimento inclui: • Impressora Dry Film dedicada. • Kit de Proteção Radiológica: 02 aventais, 01protetor de tireoide. • Cont

SISTEMA DE VIDEOCIRURGIA FULL HD PARA PROCEDIMENTOS MINIMAMENTE INVASIVOS. (Sistema completo de videocirurgia destinado a procedimentos minimamenteinvasivos em centros cirúrgicos de hospitais de média e alta complexidade, incluindo cirurgias gerais,ginecológicas, urológicas, ortopédicas, entre outras. O equipamento deverá ser de uso multiprofissional,atendendo às demandas de equipes médicas em procedimentos laparoscópicos. O sistema deverá sercomposto, no mínimo, pelos seguintes módulos e acessórios: Fonte de Luz LED, com vida útil mínima de20.000 horas, intensidade luminosa ≥ 3.000 lúmens, ajuste contínuo de intensidade e conector universalcompatível com cabos de fibra óptica padrão. Câmera Full HD, com resolução mínima de 1920 × 1080p(Full HD real), tecnologia CCD ou CMOS, saída de vídeo digital DVI, HDMI ou SDI, ajuste automático emanual de balanço de branco e ganho, zoom parafocal ou multifocal, cabo de conexão ao processadorcom comprimento mínimo de 3 m, possibilidade de controle de funções da fonte de luz através da cabeçada câmera, além de cabeça de câmera autoclavável. Ópticas rígidas, nos diâmetros de 10 mm (±0,5 mm)e 5 mm (±0,5 mm), com campo de visão ≥ 80°, direções 0° e 30°, comprimento mínimo de 30 cm para ade 10 mm, todas autoclaváveis. Insuflador eletrônico de CO₂ com cabo de no mímino 3 metros, com fluxoregulável de 0 a ≥30 L/min, pressão regulável de 0 a ≥30 mmHg, tela digital para ajuste emonitoramento, alarmes sonoros e visuais para pressão e fluxo, circuito de segurança para alta e baixapressão, entrada para mangueira com filtro acoplável e mangueira de conexão para cilindro de CO₂.Monitores médicos, no mínimo dois, com resolução nativa de 1920 × 1080p, tamanho entre 24” e 32”,brilho ≥ 450 cd/m², ângulo de visão ≥ 170° em ambas as direções, ajuste ergonômico de altura einclinação, grau médico, com superfície antirreflexo e higienizável ou sistema composto por mais de ummonitor com dimensões e somadas e requisitos/especificações equivalente. Siste

SISTEMA DE VIDEOCIRURGIA FULL HD PARA PROCEDIMENTOS MINIMAMENTE INVASIVOS. (Sistema completo de videocirurgia destinado a procedimentos minimamenteinvasivos em centros cirúrgicos de hospitais de média e alta complexidade, incluindo cirurgias gerais,ginecológicas, urológicas, ortopédicas, entre outras. O equipamento deverá ser de uso multiprofissional,atendendo às demandas de equipes médicas em procedimentos laparoscópicos. O sistema deverá sercomposto, no mínimo, pelos seguintes módulos e acessórios: Fonte de Luz LED, com vida útil mínima de20.000 horas, intensidade luminosa ≥ 3.000 lúmens, ajuste contínuo de intensidade e conector universalcompatível com cabos de fibra óptica padrão. Câmera Full HD, com resolução mínima de 1920 × 1080p(Full HD real), tecnologia CCD ou CMOS, saída de vídeo digital DVI, HDMI ou SDI, ajuste automático emanual de balanço de branco e ganho, zoom parafocal ou multifocal, cabo de conexão ao processadorcom comprimento mínimo de 3 m, possibilidade de controle de funções da fonte de luz através da cabeçada câmera, além de cabeça de câmera autoclavável. Ópticas rígidas, nos diâmetros de 10 mm (±0,5 mm)e 5 mm (±0,5 mm), com campo de visão ≥ 80°, direções 0° e 30°, comprimento mínimo de 30 cm para ade 10 mm, todas autoclaváveis. Insuflador eletrônico de CO₂ com cabo de no mímino 3 metros, com fluxoregulável de 0 a ≥30 L/min, pressão regulável de 0 a ≥30 mmHg, tela digital para ajuste emonitoramento, alarmes sonoros e visuais para pressão e fluxo, circuito de segurança para alta e baixapressão, entrada para mangueira com filtro acoplável e mangueira de conexão para cilindro de CO₂.Monitores médicos, no mínimo dois, com resolução nativa de 1920 × 1080p, tamanho entre 24” e 32”,brilho ≥ 450 cd/m², ângulo de visão ≥ 170° em ambas as direções, ajuste ergonômico de altura einclinação, grau médico, com superfície antirreflexo e higienizável ou sistema composto por mais de ummonitor com dimensões e somadas e requisitos/especificações equivalente. Siste