Contratação de empresa(s) para locação de equipamentos laboratoriais, incluídas as manutenções preventivas, corretivas, calibrações, com fornecimento de peças de reposição, insumos, reagentes e todo o material de consumo necessário ao funcionamento da máquina locada, em atendimento à demanda do Laboratório Municipal de Análises Clínicas.

LOCACAO DO EQUIPAMENTO DE GASOMETRIA POINT OF CARE <div> <table style="width: 1343pt;" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"><colgroup><col></colgroup> <tbody> <tr style="height: 479.359px;"> <td style="width: 1343pt;">&#8226;Locação de 01 (um) analisador automático portátil e de transporte manual entre os leitos que tenha um peso aproximado de até 1,5kg, que funcione como plataforma "point of care" (POC), para a determinação da gasometria arterial e venosa; &#8226; Equipamento novo, de primeiro uso; &#8226; Reportar no mínimo os seguintes parâmetros simultâneos em um único cartão de teste: pH, pCO2, pO2, TCO2, Na+, K+, Ca++, Cl&#8211;, Hct, Glu, Lac, Crea, BUN, Urea, cHgb, cHCO3, cTCO2, BE(ecf) e BE(b); &#8226; Volume de amostra: máximo 100&#0956;l; &#8226; Tipo de amostra: sangue total (arterial, venoso e capilar); &#8226; Tempo para liberação do resultado: máximo 2 minutos; &#8226; Calibração: incluso no cartão de teste e realizado imediatamente antes de cada teste; &#8226; Equipamento isento de eletrodos. &#8226; E fornecimento de reagentes, calibradores, controles e soluções originais necessários ao pleno funcionamento do equipamento, do mesmo do equipamento, devendo ser comprovado através de Registro na Anvisa, bem como as manutenções preventivas e corretivas. &#8226; O analisador deverá gerar o mínimo de resíduos laboratoriais possíveis, oferecendo biossegurança, diminuindo o coeficiente de variação e repetições. As calibrações dos testes devem ser automáticas e estáveis;<br>- O equipamento ofertado deverá ser modelo atualizado, com registro válido no Ministério da Saúde/ANVISA, em linha de produção, não recondicionado, novo e de primeiro uso, comercializado no Brasil pela empresa proponente, sendo entregue com Manual de Operação e Manutenção em português;<br>- Apresentar, juntamente com a proposta comercial, declaração formal emitida pelo fabricante do equipamento, atestando que o modelo se encontra em linha regular de fabricação, conferindo ao licitante credenciamento para sua comercialização,...

LOCACAO DE EQUIPAMENTO DE IMUNOENSAIO POR FLUORESCENCIA POINT OF CARE <div> <table style="width: 305px;" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"><colgroup><col style="width: 303px;"></colgroup> <tbody> <tr style="height: 638.812px;"> <td style="width: 303px; height: 637.812px; min-width: 1rem;">Locação de equipamento automatizado NOVO (primeiro uso); &#8226; Princípios de metodologia IMUNOENSAIO POR FLUORESCÊNCIA &#8226; O equipamento deverá realizar todo o processamento, incubação e a leitura das amostras de forma totalmente automatizada sem necessidade de preparo prévio do operador quanto as amostras, diluentes e reagentes; &#8226; Equipamento que não deve demandar calibrações; &#8226; Permitir a visualização dos resultados dos controles internos, em gráficos de Levey- Jennings; &#8226; Apresentar avançado sistema ótico permitindo a utilização de testes com alta sensibilidade; &#8226; Conter impressora Térmica Embutida; &#8226; Possuir tela LCD colorida de no mínimo 5 polegadas: Menus simples e intuitivos; &#8226; Ter conectividade LAN / WiFi / Bluetooth; &#8226; Memória para no mínimo 5.000 resultados de testes; &#8226; Volume máximo de amostra 100 uL para sangue total, soro ou plasma; &#8226; Capacidade de realização de testes individuais com resultados em até no máximo 15 minutos; &#8226; Rastreabilidade: O equipamento deve oferecer total rastreabilidade dos resultados, controle de qualidade e calibração, registrando: hora, dia, mês e ano da realização da análise. &#8226; Voltagem do equipamento 100 e/ou 220 volts; &#8226; Possibilidade de utilizar amostras de sangue total, soro, plasma; &#8226; Faixa de medição de: 0,01 ng/mL para Troponina ultrassensível; 2 mIU/mL para Beta HCG. &#8226; O analisador deverá gerar o mínimo de resíduos laboratoriais possíveis, oferecendo biossegurança, diminuindo o coeficiente de variação e repetições. As calibrações dos testes devem ser automáticas e estáveis;<br>E fornecimento de reagentes, calibradores, controles e soluções originais necessários ao pleno...

LOCACAO DE EQUIPAMENTO DE URINA <div> <table style="width: 1343pt;" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"><colgroup><col></colgroup> <tbody> <tr style="height: 565.219px;"> <td style="width: 1343pt;">Locação de equipamento novo, de primeiro uso; · Velocidade mínima de 700 testes/hora; · Carregamento contínuo de amostras, sem necessidade de parar o equipamento; · Detecção da posição da tira e encaminhamento para o sistema de leitura por um fotodetector; · Display de LCD touch screen;· Leitura de tiras por um scanner; · Leitura automática de cor da urina e aspecto inserido manualmente, com liberação no laudo do resultado; · Leitura de amostras de emergência sem perder a sequência da lista de trabalho; · Memória para 3.000 resultados de pacientes e 1.000 resultados de controle; · Impressão em negrito dos resultados alterados (tarja preta), para diferenciação dos resultados normais;<br>· Emissão de resultados qualitativos, quantitativos e/ou em cruzes, dependendo do tipo de teste, com data e hora de realização do mesmo, e por área; · Possibilidade de inserção de leitor de código de barras e mudança durante o teste; · Capacidade para ajustes na sensibilidade dos testes; · Capacidade de interface Bidirecional e USB; · Fácil manutenção e limpeza;<br>· Software em português &#8226;E fornecimento de reagentes, calibradores, controles e soluções originais necessários ao pleno funcionamento do equipamento, do mesmo fabricante do equipamento, devendo ser comprovado através de Registro na Anvisa, bem como as manutenções preventivas e corretivas. &#8226; O analisador deverá gerar o mínimo de resíduos laboratoriais possíveis, oferecendo biossegurança, diminuindo o coeficiente de variação e repetições. As calibrações dos testes devem ser automáticas e estáveis; · Acompanhar nobreak compatível com o equipamento e demais periféricos;· O equipamento ofertado deverá ser modelo atualizado, com registro válido no Ministério da Saúde/ANVISA, em linha de produção, não recondicionado, novo e de primeiro uso, comercializado no...

LOCACAO DE EQUIPAMENTO DE COAGULACAO <div> <table style="width: 1343pt;" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"><colgroup><col></colgroup> <tbody> <tr style="height: 687.875px;"> <td style="width: 1343pt;">&#8226;Locação equipamento semiautomatizado novo, de primeiro uso; &#8226; 4 ensaios de coagulação por espalhamento de luz a 640 nm;&#8226; 2 ensaios imuno-turbidimétricos a 800 nm;&#8226; 2 ensaios cromogênicos por colorimetria em 405nm;&#8226; Metodologia por leitura óptica por turbidez;&#8226; Apresentar no mínimo quatro canais de medição;&#8226; Apresentar no mínimo vinte posições de incubação dos copos de reação; &#8226; Apresentar no mínimo cinco posições para reagentes incubados, incluindo 1 para frasco com homogeneização programável; &#8226; Realizar no mínimo os seguintes paramentos: PT, APTT, TT, Fibrinogênio, Coag. Fatores, D-Dimer, Proteína S, Lupus Anticoagulans;&#8226; Volume de amostra de até 100uL;&#8226; Volume de reagente de até 100uL;&nbsp;&nbsp; &#8226; Partida automática com pipetas padrão;&#8226; Tela sensível ao toque colorida de no mínimo 7'';&#8226; Impressora térmica embutida RFID;&nbsp; RFID para reconhecimento das cubetas;&#8226; Possível conexão com o LIS 2 portas USB;&#8226; Possível conexão a um leitor de código de barras ou a um teclado externo; &#8226; Programa de controle de qualidade com gráfico automático Levey Jennings; &#8226; Software para a construção da curva de atividade, dosada ou introduzida, com no mínimo 05 diluições; &#8226; Software que possibilite o registro de identificação do paciente antes da realização do teste;&#8226; Software para armazenamento de, no mínimo, 900 últimos resultados para pacientes e no mínimo 600 resultados para QC;&#8226; Fonte elétrica para 127/220V;&#8226; Deve acompanhar 2.000 cubetas descartáveis para uso no equipamento;&#8226; O equipamento deve trabalhar com reagentes, calibradores, controles e soluções originais necessários ao pleno funcionamento do equipamento, do mesmo fabricante do equipamento, devendo ser comprovado...

LOCACAO DE EQUIPAMENTO DE BIOQUIMICA I <div> <table style="width: 1343pt;" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"><colgroup><col></colgroup> <tbody> <tr style="height: 712.406px;"> <td style="width: 1343pt;">Locação de Analisador Automático de Bioquímica novo, de primeiro uso; · Capacidade mínima de 400 testes fotométricos por hora;· Acesso randômico, totalmente automatizado;· Limpeza automática das agulhas, com detector de nível de líquidos e de coágulos;· Rotor de reação com, no mínimo, 90 cubetas reutilizáveis, dotado de sistema de autolavagem;· Interface bidirecional;· Posições de emergência para amostras (STAT);· Princípios de leitura: fotometria de absorbância e turbidimetria;· Metodologias: ponto final, tempo fixo, cinética e turbidimetria, com mono ou bi- reagentes;· Mínimo de 12 filtros de comprimento de onda;· Capacidade de realizar teste de HbA1c em sangue total sem pré-tratamento da amostra;<br>· Bandeja de amostras com, no mínimo, 100 posições para tubos primários ou cuvetas de amostras;· Diluição automática de amostras (pré-diluição e pós-diluição);· Leitor de códigos de barras para amostras e reagentes; · Bandeja de reagentes com, no mínimo, 90 posições, refrigerada 24 horas; · Consumo máximo de água &#8804; 20 L/h (água deionizada);<br>· Todos os reagentes, controles e calibradores fornecidos deverão ser do mesmo fabricante do equipamento, podendo até 01 (um) ser diferente, desde que tenha protocolo e seja validado para o equipamento; · Os reagentes deverão ser fornecidos em frascos dedicados com código de barras, permitindo-se que até 20% do total seja disponibilizado na versão multipropósito; · Acompanhar computador, impressora a laser, estação de tratamento de água e nobreak compatível com o equipamento e demais periféricos; · O equipamento ofertado deverá ser modelo atualizado, com registro válido no Ministério da Saúde/ANVISA, em linha de produção, não recondicionado, novo e de primeiro uso, comercializado no Brasil pela empresa proponente, sendo entregue com Manual de Operação e...

LOCACAO DE EQUIPAMENTO DE BIOQUIMICA II <div> <table style="width: 1343pt;" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"><colgroup><col></colgroup> <tbody> <tr style="height: 577.484px;"> <td style="width: 1343pt;">Locação de analisador Automático de Bioquímica novo, de primeiro uso; · Capacidade mínima de 220 testes fotométricos por hora; · Acesso randômico, totalmente automatizado;· Limpeza automática das agulhas, com detector de nível de líquidos e de coágulos;· Rotor de reação com, no mínimo, 80 cubetas reutilizáveis, dotado de sistema de autolavagem;· Interface bidirecional;· Posições de emergência para amostras (STAT);· Princípios de leitura: fotometria de absorbância e turbidimetria;· Metodologias: ponto final, tempo fixo, cinética e turbidimetria, com mono ou bi- reagentes;· Mínimo de 12 filtros de comprimento de onda;· Capacidade de realizar teste de HbA1c em sangue total sem pré-tratamento da amostra;<br>· Bandeja de amostras com, no mínimo, 50 posições para tubos primários ou cuvetas de amostras; · Diluição automática de amostras (pré-diluição e pós-diluição); · Leitor de códigos de barras para amostras e reagentes;· Bandeja de reagentes com, no mínimo, 50 posições, refrigerada 24 horas;· Consumo máximo de água &#8804; 6.5 L/h (água deionizada);· Todos os reagentes, controles e calibradores fornecidos deverão ser do mesmo fabricante do equipamento;· Os reagentes deverão ser fornecidos em frascos dedicados com código de barras, permitindo-se que até 20% do total seja disponibilizado na versão multipropósito;· Acompanhar computador, impressora a laser, estação de tratamento de água e nobreak compatível com o equipamento e demais periféricos;· O equipamento ofertado deverá ser modelo atualizado, com registro válido no Ministério da Saúde/ANVISA, em linha de produção, não recondicionado, novo e de primeiro uso, comercializado no Brasil pela empresa proponente, sendo entregue com Manual de Operação e Manutenção em português;<br>· Apresentar, juntamente com a proposta comercial, declaração formal emitida...

LOCACAO DE EQUIPAMENTO DE HEMATOLOGIA I <div> <table style="width: 1343pt;" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"><colgroup><col></colgroup> <tbody> <tr style="height: 798.266px;"> <td style="width: 1343pt;">Locação de equipamento com diferencial de 5 partes, mínimo de 29 parâmetros, novo de primeiro uso, ter capacidade de interfaceamento bidirecional e estar em perfeitas condições de uso;· Parâmetros mínimos que deverão ser fornecidos pelo analisador: WBC, LYM, LYM%, MON, MON%, NEU, NEU%, EOS, EOS%, BAS, BAS%, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW- CV, RDW-SD, PLT, PDW, MPV, PCT, P-LCR, P-LCC, LIC, LIC%, ALY, ALY%;· Velocidade de no mínimo 90 amostras por hora;· Apresentação gráfica de histogramas com impressão das contagens (série vermelha, branca e plaquetária) e distribuição das 5 partes diferenciais;· Alarmes morfológicos para série vermelha, série branca e plaquetas (Anisocitose, Microcitose, Macrocitose, Hipocromia, Hipercromia, Poiquilocitose, Macroplaquetas, linfócitos atípicos e blastos);· Que utilize no mínimo 3 metodologias combinadas para análise das células sanguíneas.· Contagem de leucócitos por 02 (dois) métodos distintos.· Análise de hemoglobina sem o uso de cianeto;· Deve realizar perfeita homogeneização das amostras no próprio equipamento antes da aspiração automática pela agulha· Possuir volume de aspiração de amostra de no máximo 20&#0956;L.· Modo de teste CBC e CBC+DIFF selecionável.· Possuir leitor de códigos de barra, embutido no equipamento para leitura de racks contendo as amostras;· Modo aberto (manual) e fechado (rack) com carregamento automático de no mínimo 60 tubos.<br>· Sinalização de resultados anormais;· Software em português;· Deve ser de fácil operação, computadorizado, com ciclo de análise completamente automatizado nas operações de início, término e limpeza após cada processamento de amostra;· Lavagem automática e detector de nível dos reagentes e esgotos com emissão de alarmes e/ou mensagem indicando a troca;· Registro de reagentes utilizando RFID;· Controle de...

LOCACAO DE EQUIPAMENTO DE HEMATOLOGIA II <div> <table style="width: 1343pt;" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"><colgroup><col></colgroup> <tbody> <tr style="height: 626.547px;"> <td style="width: 1343pt;">·Locação de Equipamento de 5 partes, novo de primeiro uso;· Possuir no mínimo 30 parâmetros e ter capacidade de interfaceamento bidirecional;· Parâmetros mínimos que deverão ser fornecidos pelo analisador: RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, WBC, LYM%, LYM#, MON%, MON#, NEU%, NEU#, BAS%, BAS#, EOS%, EOS#, PLT, MPV, PDW, PCT, P-LCC, P-LCR, ALY%*, ALY#*, LIC%*, LIC#*, NRBC%* NRBC#*;· O equipamento deve trabalhar no mínimo com três metodologias combinadas para analises das células sanguíneas;· Velocidade de no mínimo 60 testes hora;· Apresentação gráfica de histogramas com impressão das contagens (serie vermelha, branca e plaquetárias) e distribuição das 5 partes diferenciais;· O equipamento deverá conter um canal independente para medição de basófilos;· O equipamento devera possuir tela touch screen de no mínimo 10 polegadas;· Capacidade para armazenamento de no mínimo 90 mil resultados;· Volume de amostra: no máximo 20 microlitros;· Análise de hemoglobina sem o uso de cianeto;· Possuir impressora térmica embutida, além da possibilidade de trabalhar com impressora externa;· Software em português;· Controle de Qualidade com Gráficos Numéricos e de Levey-Jennings e monitoramento por regras de Westgard;· Deve permitir a identificação completa das amostras com nome, nº do paciente, sexo, idade, procedência, via teclado alfanumérico e por leitor de código de barras;· Equipamento deve utilizar no máximo 3 reagentes e 1 limpeza.;· O equipamento deve trabalhar com reagentes, calibradores e controles originais, do mesmo fabricante do equipamento, devendo ser comprovado através de Registro na Anvisa.· O analisador deverá gerar o mínimo de resíduos laboratoriais possíveis, oferecendo biossegurança, diminuindo o coeficiente de variação e repetições. As calibrações dos testes devem ser automáticas e...

LOCACAO DE EQUIPAMENTO DE IONS <div> <table style="width: 1343pt;" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"><colgroup><col></colgroup> <tbody> <tr style="height: 516.156px;"> <td style="width: 1343pt;">Locação de Equipamento Analisador Automático de Íons Seletivo NOVO (primeiro uso);· Dosagem de íons: sangue total, plasma, soro, urina diluída, solução aquosa;· Capacidade de realizar no mínimo os seguintes parâmetros: K+, Na+, Cl-, Ca++; c.4)· Display touch screen colorida de no mínimo 8 polegadas;· Tecnologia eletroquímica, cartucho de biossensor; · Cartucho único de reagentes, contendo internamente: calibradores, solução de lavagem interna e esgoto de material utilizado no equipamento· Equipamento isento de eletrodos, livre de manutenção; Princípio de dosagem direta;· Calibração automática de 1 e 2 pontos;· Função stand by com horário de início e fim programáveis;· Armazenamento de resultados de no mínimo 10.000 amostras;· Volume de amostra: Máximo de 70ul;· Capacidade: Mínimo 90 amostras/hora;· Alimentação com seleção automática de 100 a 240 V 50/60Hz;Saída USB, RS 232, LAN;· Impressora térmica embutida no equipamento.· O equipamento deve trabalhar com reagentes, calibradores e controles originais, do mesmo fabricante do equipamento, devendo ser comprovado através de Registro na Anvisa.· O analisador deverá gerar o mínimo de resíduos laboratoriais possíveis, oferecendo biossegurança, diminuindo o coeficiente de variação e repetições. As calibrações dos testes devem ser automáticas e estáveis;· Acompanhar computador, impressora a laser e nobreak compatível com o equipamento e demais periféricos;· O equipamento ofertado deverá ser modelo atualizado, com registro válido no Ministério da Saúde/ANVISA, em linha de produção, não recondicionado, novo e de primeiro uso, comercializado no Brasil pela empresa proponente, sendo entregue com Manual de Operação e Manutenção em português;· Apresentar, juntamente com a proposta comercial, declaração formal emitida pelo fabricante do equipamento, atestando que o modelo...