AQUISIÇÃO DE MATERIAIS MÉDICO-HOSPITALARES DE CONSUMO, VISANDO ATENDER AS NECESSIDADES DO HOSPITAL INÁCIA PINTO DOS SANTOS.

COMPRESSA, CAMPO OPERATÓRIO ESTÉRIL 25 CM X 28 CM, 100% ALGODÃO, ESTÉRIL, PARA USO ÚNICO, DESCARTÁVEL, ISENTA DE IMPUREZAS, AUSÊNCIA DE AMIDO E DEXTRINA. DEVE POSSUIR DISPOSITIVO PARA FIXAÇÃO EM FORMA DE ALÇA UNIDO AO SEU CORPO, COM ELEMENTO RADIOPACO FIXADO AO SEU CORPO. DEVE SER DISPOSTA EM 04 CAMADAS FIXAS ENTRE SI, BORDAS EMBAINHADAS, NAS DIMENSÕES 25 CM X 28 CM COM PRÉ-ENCOLHIMENTO. DEVE-SE CUMPRIR OS REQUISITOS E ORIENTAÇÕES DA NORMA ABNT NBR 14767:2009. APRESENTAÇÃO: EMBALAGEM PRIMÁRIA ESTÉRIL EM FORMA DE PACOTE COM 05 UNIDADES DENTRO DE CADA UM. CADA EMBALAGEM PRIMÁRIA DEVE ACONDICIONAR O PRODUTO DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTAM A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. A EMBALGEM PRIMÁRIA DEVE PERMITIR A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA. A EMBALAGEM PRIMÁRIA DEVE CONTER INFORMAÇÕES DE IDENTIFICAÇÃO E CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE E DATA DE FABRICAÇÃO DO PRODUTO, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO, VALIDADE DA ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE DO PRODUTO, E REGISTRO DA ANVISA. A EMBALAGEM SECUNDÁRIA DEVE POSSUIR LACRE DE SEGURANÇA PARA PROTEÇÃO E GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O TRANSPORTE, ARMAZENAMENTO E ATÉ O MOMENTO DO USO. O PRODUTO DEVE OBEDECER À QUAISQUER LEGISLAÇÕES QUE SEJAM INERENTES AO MESMO. AS EMBALAGENS PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA DEVEM SER ROTULADAS CONFORME A RDC ANVISA Nº 751/2022.

COMPRESSA DE GAZE 7,5 CM X 7,5 CM ESTÉRIL - COMPRESSA, DE GAZE 100% ALGODÃO, ESTÉRIL, PARA USO ÚNICO DESCARTÁVEL, HIDRÓFILA, ISENTA DE SUBSTÂNCIAS GORDUROSAS, CORANTES, CORRETIVOS, ALVEJANTES ÓTICOS, AMIDO E IMPUREZAS EM GERAL. DEVE TER 05 DOBRAS, 08 CAMADAS DOBRADAS PARA DENTRO, COM DIMENSÕES QUANDO FECHADA DE 7,5 CM X 7,5 CM, COM DIMENSÕES QUANDO ABERTA DE 15 CM X 30 CM E COM DENSIDADE DE 13 FIOS POR CM2. DEVE-SE CUMPRIR OS REQUISITOS E ORIENTAÇÕES DA ABNT NBR 13843:2009 E DA ABNT NBR 13841:2016. APRESENTAÇÃO: EMBALAGEM PRIMÁRIA EM FORMA DE PACOTE COM 10 UNIDADES DO PRODUTO. CADA EMBALAGEM PRIMÁRIA DEVE ACONDICIONAR O PRODUTO DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTAM A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO. A EMBALAGEM PRIMÁRIA DEVE PERMITIR A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA. A EMBALAGEM PRIMÁRIA DEVE CONTER INFORMAÇÕES DE IDENTIFICAÇÃO E CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: DESCRIÇÃO DO PRODUTO, NOME DO FABRICANTE, LOTE E DATA DE FABRICAÇÃO DO PRODUTO, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO, VALIDADE DA ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, REGISTRO DA ANVISA. A EMBALAGEM SECUNDÁRIA DEVE POSSUIR LACRE DE SEGURANÇA PARA PROTEÇÃO E GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O TRANSPORTE, ARMAZENAMENTO E ATÉ O MOMENTO DO USO. O PRODUTO DEVE OBEDECER À QUAISQUER LEGISLAÇÕES QUE SEJAM INERENTES AO MESMO. AS EMBALAGENS PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA DEVEM SER ROTULADAS CONFORME A RDC ANVISA Nº 751/2022.

EQUIPO MACROGOTAS (ESTÉRIL PARA SOLUÇÃO VENOSA COM INFUSÃO POR GRAVIDADE E APIROGÊNICO, COM TAMPA PROTETORA NA ENTRADA E SAÍDA, PONTA PERFURANTE TRI FACETADA, ADAPTÁVEL A QUALQUER TIPO DE FRASCO DE SOLUÇÃO PARENTERAL, ENTRADA DE AR COM MEMBRANA HIDROFÓBICA E BACTERICIDA, CÂMARA DE GOTEJAMENTO TRANSPARENTE, FLEXÍVEL E COM FILTROS DE POLIMÉRICA, TUBO EXTENSOR EM PVC ATÓXICO COM 1,50 CM E PINÇA ROLLER COM CARTA FLUXO E DESCANSO, COM BOM DESLIZE E QUE PERMITA O CONTROLE PRECISO DO FLUXO DE INFUSÃO, INJETOR LATERAL COM PROTETOR PARA DEDOS E PONTOS DE INFUSÃO AUTO CICATRIZANTE, MESMO APÓS SER PERFURADO DIVERSAS VEZES COM AGULHA CALIBRE 40 MM X 1,2 MM, NÃO APRESENTE VAZAMENTO, CONECTOR INTERMEDIÁRIO LUER LOCK, REVERSÍVEL E ADAPTÁVEL A QUALQUER TIPO POLÍMERO, EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO COM ABERTURA EM PÉTALAS E DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DE LOTE E REGISTRO DO FABRICANTE NO MINISTÉRIO DA SAÚDE, SEGUINDO EM CONFORMIDADE RESOLUÇÃO RDC Nº 751/2022 DA ANVISA);

ATADURA, DE CREPOM (TIPO I, CONFECCIONADA COM FIOS DE ALGODÃO E FIBRAS MISTAS, DIMENSÕES DE 12 CM DE LARGURA X 1,80 M DE COMPRIMENTO EM REPOUSO, COM 26,0 GRAMAS, ENROLADA EM SI MESMA, COM FIO RETORCIDO OU SINGELO, COM PROPRIEDADES ELÁSTICAS NO SENTIDO LONGITUDINAL, NÃO ESTÉRIL, ATÓXICA, APARÊNCIA UNIFORME, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, SEM EMENDAS, SEM MANCHAS E QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO. EMBALADAS INDIVIDUALMENTE, DEVE CONTER DE MANEIRA LEGÍVEL FIXADA EM SEU CORPO NOME E MARCA DO PRODUTO, NÚMERO DE FIOS POR CM², COMPOSIÇÃO, IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE, NOME DO TÉCNICO RESPONSÁVEL E NÚMERO DE INSCRIÇÃO, NÚMERO DE ISENÇÃO DO REGISTRO DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, CONFORME RESOLUÇÃO RDC Nº 751/2022 DA ANVISA, PORTARIA INMETRO Nº 118/2021, E ABNT NBR 14056:2002, (PACOTE COM 12 UNIDADES));

CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO, MODELO TIPO ÓCULOS, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ESTERILIZADO POR ÓXIDO DE ETILENO, APIROGÊNICO, PARA USO ÚNICO E NÃO REPROCESSADO, CONFECCIONADO EM POLICLORETO DE VINILA (PVC), FLEXÍVEL E AJUSTÁVEL, COM DIÂMETRO DE 12 FR, COM EXTENSÃO DE APROXIMADAMENTE 2,05 METROS, COM PRONGA DE SILICONE, COM CONECTOR COMPATÍVEL COM FONTE DE OXIGÊNIO E EMBALADO INDIVIDUALMENTE. DEVE APRESENTAR REGISTRO JUNTO À ANVISA. AS EMBALAGENS PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA DEVEM SER ROTULADAS SEGUNDO A RESOLUÇÃO RDC Nº 751/2022 DA ANVISA. DEVE APRESENTAR NA EMBALAGEM PRIMÁRIA A DESCRIÇÃO DO PRODUTO, LOTE, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO DA ANVISA. O CATETER NASAL DEVE SER EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO QUE GARANTA A ESTERILIDADE E APIROGENICIDADE, RESISTENTE, COM ABERTURA ASSÉPTICA EM FORMA DE PÉTALA.O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUAISQUER LEGISLAÇÕES VIGENTES QUE SEJA INERENTE AO MESMO.

CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO, MODELO TIPO ÓCULOS, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ESTERILIZADO POR ÓXIDO DE ETILENO, APIROGÊNICO, PARA USO ÚNICO E NÃO REPROCESSADO, CONFECCIONADO EM POLICLORETO DE VINILA (PVC), FLEXÍVEL E AJUSTÁVEL, COM DIÂMETRO DE 6 FR, COM EXTENSÃO DE APROXIMADAMENTE 2,05 METROS, COM PRONGA DE SILICONE, COM CONECTOR COMPATÍVEL COM FONTE DE OXIGÊNIO E EMBALADO INDIVIDUALMENTE. DEVE APRESENTAR REGISTRO JUNTO À ANVISA. AS EMBALAGENS PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA DEVEM SER ROTULADAS SEGUNDO A RESOLUÇÃO RDC Nº 751/2022 DA ANVISA. DEVE APRESENTAR NA EMBALAGEM PRIMÁRIA A DESCRIÇÃO DO PRODUTO, LOTE, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO DA ANVISA. O CATETER NASAL DEVE SER EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO QUE GARANTA A ESTERILIDADE E APIROGENICIDADE, RESISTENTE, COM ABERTURA ASSÉPTICA EM FORMA DE PÉTALA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUAISQUER LEGISLAÇÕES VIGENTES QUE SEJA INERENTE AO MESMO.

SERINGA DE 10 ML, SEM AGULHA, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL (ESTERILIZADO POR ÓXIDO DE ETILENO), CONFECCIONADA EM POLIPROPILENO ATÓXICO, TRANSPARENTE, APIROGÊNICA. COMPOSTA POR CILINDRO RETO, COM GRADUAÇÃO MILIMETRADA INDELÉVEL, COM MARCAÇÕES NÍTIDAS E PRECISAS, NUMERADA A CADA 1 ML, POR ÊMBOLO CONFECCIONADO EM POLIPROPILENO COM ANEL DE RETENÇÃO DE BORRACHA NA EXTREMIDADE, GARANTINDO DESLIZAMENTO SUAVE, VEDAÇÃO PERFEITA E PREVENINDO VAZAMENTOS, POR BICO DO TIPO LUER SLIP. A SERINGA DEVE SER EMBALADA INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO QUE GARANTA A ESTERILIDADE E APIROGENICIDADE, RESISTENTE, COM ABERTURA ASSÉPTICA EM FORMA DE PÉTALA E DEVE CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, LOTE, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO DA ANVISA/MINISTÉRIO DA SAÚDE. AS EMBALAGENS PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA DEVEM SER ROTULADAS SEGUNDO A RESOLUÇÃO RDC Nº 751/2022 DA ANVISA. DEVE ATENDER À ABNT NBR ISO 7886-1:2020 E NBR ISO 594:2003. DEVE APRESENTAR O SELO DO INMETRO CONFORME NORMAS DE OBRIGATORIEDADE. O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUAISQUER LEGISLAÇÕES VIGENTES QUE SEJA INERENTE AO MESMO.

AGULHA HIPODÉRMICA DE TAMANHO 40 MM X 1,2 MM, DESCARTÁVEL, DE USO ÚNICO, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, DESENVOLVIDA PARA FINS MÉDICO-HOSPITALARES. CARACTERÍSITCAS: CÂNULA FABRICADA EM AÇO INOXIDÁVEL AISI 304, DE PAREDE FINA, SILICONIZADA, GARANTINDO DESLIZE SUAVE; PONTA EM BISEL TRIFACETADO, COM TRATAMENTO ANTI-CORING, FACILITANDO A PENETRAÇÃO; CANHÃO COM CONECTOR EM POLIPROPILENO DE GRAU MÉDICO, ATÓXICO, COLORIDO PARA IDENTIFICAÇÃO DO CALIBRE DE ACORDO COM A NORMA INTERNACIONAL ISO 6009:1992; CONEXÃO COMPATÍVEL COM SERINGAS DE BICO LUER SLIP OU LUER LOCK; PROTETOR PLÁSTICO EM POLIPROPILENO, ATÓXICO, QUE GARANTE A INTEGRIDADE DA AGULHA. ESTERILIZADA POR ÓXIDO DE ETILENO OU RADIAÇÃO GAMA, MANTENDO A ESTERILIDADE POR ATÉ 5 ANOS (DESDE QUE A EMBALAGEM ESTEJA ÍNTEGRA). A EMBALAGEM DEVE CONTER O NOME DO PRODUTO, CALIBRE/DIMENSÃO (DIÂMETRO X COMPRIMENTO), LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO E NÚMERO DE REGISTRO NA ANVISA. O PRODUTO DEVE SER EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO QUE GARANTA A ESTERILIDADE E APIROGENICIDADE, RESISTENTE, COM ABERTURA ASSÉPTICA EM FORMA DE PÉTALA. DEVE APRESENTAR CONFORMIDADE COM A ABNT NBR ISO 7864:2020. AS EMBALAGENS PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA DEVEM SER ROTULADAS SEGUNDO A RESOLUÇÃO RDC Nº 751/2022 DA ANVISA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUAISQUER LEGISLAÇÕES VIGENTES QUE SEJA INERENTE AO MESMO.

CATETER INTRAVASCULAR PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA Nº 16 (JELCO) COM COMPRIMENTO APROXIMADO DE 1,7X50 MM, COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA PASSIVO E INVIOLÁVEL. MANDRIL CONFECCIONADO EM AÇO INOX SILICONIZADO COM AGULHA DE BISEL AFIADO, FILTRO HIDRÓFOBO COM EXTREMIDADE LISA, CONECTOR LUER LOCK, CÔNICA E ATRAUMÁTICA. CATETER EM POLIURETANO, SEM EFEITO MEMÓRIA, COM PONTA RESISTENTE SEM RASGAR, ENRUGAR E LIBERAR RESÍDUOS, FLEXÍVEL, DE FÁCIL MANUSEIO, CÂMARA DE REFLUXO COM FILTRO, QUE PERMITA PERFEITA VISUALIZAÇÃO DO REFLUXO SANGUÍNEO, PERFEITA CONEXÃO COM EXTENSORES E SERINGAS. CÂMARA DE REFLUXO EM CRISTAL, DUPLA CÂMARA DE CONFIRMAÇÃO DO REFLUXO SANGUÍNEO (AGULHA E CATETER), PERMITINDO RÁPIDA VISUALIZAÇÃO DO REFLUXO SANGUÍNEO, COM EMPUNHADURA SEGURA. SUPORTAR PRESSÕES DE ATÉ 300 PSI, ISENTO DE LÁTEX, PVC E DEHP. RADIOPACO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, PARA TERAPIA INTRAVENOSA PERIFÉRICA DE MÉDIA PERMANÊNCIA, USO ÚNICO. DEVE TER DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, COM PROTEÇÃO DO BISEL EVITANDO O CONTATO COM SANGUE PÓS PUNÇÃO. DEVE SER EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO QUE GARANTA A ESTERILIDADE E APIROGENICIDADE, RESISTENTE, COM ABERTURA ASSÉPTICA EM FORMA DE PÉTALA, CONTENDO A IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, LOTE E PRAZO DE VALIDADE. DADOS DE FÁCIL VISUALIZAÇÃO.AS EMBALAGENS PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA DEVEM SER ROTULADAS SEGUNDO A RESOLUÇÃO RDC Nº 751/2022 DA ANVISA. DEVIDO PARECER NEGATIVO, EXCETO AS MARCAS: MEDIX, HEALCATH, LABOR IMPORT, POLYMED, INJEX, BIOMASS.