Aquisição de material médico hospitalar (FIO, para sutura,), para compor o sistema de Registro de Preços.

FIO, para sutura, em nylon monofilamentar preto, n.3.0, fio com 45cm de comprimento, com agulha de 2,0cm, 3/8 circulo triangular. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

FIO, para sutura,catgut simples n. 2-0, fio com 75 cm de comprimento, (podendo variar em + ou - 5cm), agulha de 3,0 cm e 3/8 circulo, cilindrica, para cirurgia gastrointestinal, (podendo variar em + ou - 2mm). Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnicaasseptica, esteril e apirogenica. A embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

FIO, para sutura, em poliglactina910 + revestido de estearato de calcio violeta, absorvivel, trancado, n. 1, fio com 70 cm de comprimento,(podendo variar em + ou - 5cm), agulha 3,5 cm 1/2 circulo, cilindrica, agulha de fechamento,(podendo variar em + ou  2mm). Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com técnica asseptica, esteril e apirogenica. A embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

FIO, para sutura, esteril, em polipropileno azul, n. 6-0, monofilamento, nao absorvivel, com 75 cm de comprimento ( variacao de + ou 5 cm), com 2 agulhas de 1,3 cm ( variacao de + ou 2 mm), sendo uma em cada extremidade, 3/8 circulo, corpo cilindrico, retangular ou quadrado, para cirurgia cardiovascular. Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

FIO, para sutura, em nylon monofilamentar preto, n.3.0, fio com 45cm de comprimento, com agulha de 2,0cm, 3/8 circulo triangular. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

FIO, para sutura, em poliglactina910 + revestido de estearato de calcio violeta, absorvivel, trancado, n. 1, fio com 70 cm de comprimento,(podendo variar em + ou - 5cm), agulha 3,5 cm 1/2 circulo, cilindrica, agulha de fechamento,(podendo variar em + ou  2mm). Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com técnica asseptica, esteril e apirogenica. A embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

FIO, para sutura, esteril, em polipropileno azul, n. 6-0, monofilamento, nao absorvivel, com 75 cm de comprimento ( variacao de + ou 5 cm), com 2 agulhas de 1,3 cm ( variacao de + ou 2 mm), sendo uma em cada extremidade, 3/8 circulo, corpo cilindrico, retangular ou quadrado, para cirurgia cardiovascular. Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.