Aquisição de material de consumo médico-hospitalar e de insumos de radiodiagnóstico por imagem (COMPRESSA DE GAZE, ISOLADOR DE PRESSAO E FIO), para compor o sistema de registro de preços.

COMPRESSA, de gaze hidrofila, 91 cm x 91 m, descartavel, nao esteril, 100 % algodao em tecido tipo tela, com 8 camadas, 13 fios por cm2, inodora, insipida, alvejada, isenta de impurezas, amido, gordura, corante e com acabamento lateral para evitar o desfiamento. Embalagem: em rolo, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

ISOLADOR, de pressao, condutor, hemodialisador, para maquina de hemodialise.

FIO, para sutura, esteril, de uso unico, em Poliglactina910, Nº 2-0, cor violeta, revestido com estearato de calcio, com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de ponta conica, corpo cilindrico, 5/8 circulo e 4,0 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 2 mm), para cirurgia urologica. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com técnica asseptica, esteril e apirogenica. A embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotu

FIO, cirurgico em polidioxanona, monofilamentar, nº 1, cor violeta, comprimento de 120cm (desvio +/-5cm), dupla lacada, agulha de 70 mm (desvio +/-5mm), 1/2 circulo, cilindrica, para fechamento geral. Embalagem deve apresentar registro na ANVISA. A embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01 ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislacao vigente que seja inerente ao mesmo.

COMPRESSA, de gaze hidrofila, 91 cm x 91 m, descartavel, nao esteril, 100 % algodao em tecido tipo tela, com 8 camadas, 13 fios por cm2, inodora, insipida, alvejada, isenta de impurezas, amido, gordura, corante e com acabamento lateral para evitar o desfiamento. Embalagem: em rolo, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

FIO, para sutura, esteril, de uso unico, em Poliglactina910, Nº 2-0, cor violeta, revestido com estearato de calcio, com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de ponta conica, corpo cilindrico, 5/8 circulo e 4,0 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 2 mm), para cirurgia urologica. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com técnica asseptica, esteril e apirogenica. A embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotu

FIO, cirurgico em polidioxanona, monofilamentar, nº 1, cor violeta, comprimento de 120cm (desvio +/-5cm), dupla lacada, agulha de 70 mm (desvio +/-5mm), 1/2 circulo, cilindrica, para fechamento geral. Embalagem deve apresentar registro na ANVISA. A embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01 ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislacao vigente que seja inerente ao mesmo.