REGISTRO DE PREÇO VISANDO O FORNECIMENTO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS (ACESSO E SUPORTE RESPIRATÓRIO, SISTEMA DE ASPIRAÇÃO), DRENAGEM E SUPORTE NUTRICIONAL (KIT MÁSCARA, DRENOS, SONDAS, CÂNULAS E TUBOS) PARA ATENDER AS DEMANDAS DA REDE DE ATENÇÃO À SAÚDE DO MUNICÍPIO, conforme condições e especificações estabelecidas no edital e seus anexos.

Bolsa coletora de urina, sistema fechado com ponto de coleta de amostra. Bolsa coletora confeccionada em PVC, selagem resistente, flexível, atóxico e com face anterior transparente e face posterior opaca, escala dupla graduada em 100 ml e em 25 ml, capacidade 2.000. Deve possuir válvula antirrefluxo vertical, filtro de compensação (respiro) hidrofóbico, tubo distal de esvaziamento com trava e tampa protetora, alças para fixação, tubo extensor confeccionado em PVC, flexível, transparente, conector cônico universal com sistema de trava corta fluxo e dispositivo para coleta de exames autovedante. Dispositivo deve atender os requisitos estabelecidos em ISO 8669-2:1996. Produto descartável, estéril com registro na Anvisa e embalagem individual com papel grau cirúrgico que permita abertura em pétala e asséptica em conformidade com ISO 11607-1:2024 e requisitos de rotulagem (identificação do produto) conforme RDC 751/2022.

Coletor de urina e secreções, sistema aberto. Confeccionado em plástico resistente, transparente, atóxico, livre de látex, com capacidade para 2.000 ml graduado a cada 100ml, e cordão resistente para fixação do sistema. Dispositivo deve atender os requisitos estabelecidos em ISO 8669-2:1996. Produto não estéril com registro na Anvisa e embalagem individual plástica tipo bag com os requisitos de rotulagem (identificação do produto) conforme RDC 751/2022.

Cânula orofaríngea de Guedel, número 0. Confeccionado em polietileno, atóxico, com protetor interno de plástico inquebrável (policarbonato) tamanho (comprimento equivalente 6 cm). Dispositivo deve seguir os requisitos estabelecidos em ABNT NBR ISO 5364:2018 e 9258:2015. Produto descartável, estéril com registro na Anvisa e embalagem individual com papel grau cirúrgico que permita abertura em pétala e asséptica em conformidade com ISO 11607-1:2024 e requisitos de rotulagem (identificação do produto) conforme RDC 751/2022.

Cânula orofaríngea de Guedel, número 1. Confeccionado em polietileno, atóxico, com protetor interno de plástico inquebrável (policarbonato) tamanho (comprimento equivalente 7 cm). Dispositivo deve seguir os requisitos estabelecidos em ABNT NBR ISO 5364:2018 e 9258:2015. Produto descartável, estéril com registro na Anvisa e embalagem individual com papel grau cirúrgico que permita abertura em pétala e asséptica em conformidade com ISO 11607-1:2024 e requisitos de rotulagem (identificação do produto) conforme RDC 751/2022.

Cânula orofaríngea de Guedel, número 2. Confeccionado em polietileno, atóxico, com protetor interno de plástico inquebrável (policarbonato) tamanho (comprimento equivalente 8 cm). Dispositivo deve seguir os requisitos estabelecidos em ABNT NBR ISO 5364:2018 e 9258:2015. Produto descartável, estéril com registro na Anvisa e embalagem individual com papel grau cirúrgico que permita abertura em pétala e asséptica em conformidade com ISO 11607-1:2024 e requisitos de rotulagem (identificação do produto) conforme RDC 751/2022.

Cânula orofaríngea de Guedel, número 3. Confeccionado em polietileno, atóxico, com protetor interno de plástico inquebrável (policarbonato) tamanho (comprimento equivalente 9 cm). Dispositivo deve seguir os requisitos estabelecidos em ABNT NBR ISO 5364:2018 e 9258:2015. Produto descartável, estéril com registro na Anvisa e embalagem individual com papel grau cirúrgico que permita abertura em pétala e asséptica em conformidade com ISO 11607-1:2024 e requisitos de rotulagem (identificação do produto) conforme RDC 751/2022.

Cânula orofaríngea de Guedel, número 4. Confeccionado em polietileno, atóxico, com protetor interno de plástico inquebrável (policarbonato) tamanho (comprimento equivalente 10 cm). Dispositivo deve seguir os requisitos estabelecidos em ABNT NBR ISO 5364:2018 e 9258:2015. Produto descartável, estéril com registro na Anvisa e embalagem individual com papel grau cirúrgico que permita abertura em pétala e asséptica em conformidade com ISO 11607-1:2024 e requisitos de rotulagem (identificação do produto) conforme RDC 751/2022.

Cânula orofaríngea de Guedel, número 5. Confeccionado em polietileno, atóxico, com protetor interno de plástico inquebrável (policarbonato) tamanho (comprimento equivalente 11 cm). Dispositivo deve seguir os requisitos estabelecidos em ABNT NBR ISO 5364:2018 e 9258:2015. Produto descartável, estéril com registro na Anvisa e embalagem individual com papel grau cirúrgico que permita abertura em pétala e asséptica em conformidade com ISO 11607-1:2024 e requisitos de rotulagem (identificação do produto) conforme RDC 751/2022.

Cânula para traqueostomia, número 3.0 com balão pré-moldado. Dispositivo composto por tubo em PVC siliconado, transparente, termosensível, atóxico, superfície lisa, apirogênica, isento de látex, cânula com linha radiopaca, formato anatômico, ponta arredondada atraumática e conector com válvula de segurança que encaixe universal (seringa luer slip ou lock). Dispositivo deve conter cuff (manguito/balonete) de baixa pressão e alto volume e suporte de fixação flexível e cadarço em tecido. Produto descartável, estéril com registro na Anvisa Embalagem individual em sistema de barreira estéril com involucro adesivo/selo protetor e recipiente resistente em conformidade com a ISO 11607-1:2024 e requisitos de rotulagem (identificação do produto) conforme RDC 751/2022.

Cânula para traqueostomia, número 3.5 com balão pré-moldado. Dispositivo composto por tubo em PVC siliconado, transparente, termosensível, atóxico, superfície lisa, apirogênica, isento de látex, cânula com linha radiopaca, formato anatômico, ponta arredondada atraumática e conector com válvula de segurança que encaixe universal (seringa luer slip ou lock). Dispositivo deve conter cuff (manguito/balonete) de baixa pressão e alto volume e suporte de fixação flexível e cadarço em tecido. Produto descartável, estéril com registro na Anvisa Embalagem individual em sistema de barreira estéril com involucro adesivo/selo protetor e recipiente resistente em conformidade com a ISO 11607-1:2024 e requisitos de rotulagem (identificação do produto) conforme RDC 751/2022.