REGISTRO DE PREÇOS PARA AQUISIÇÃO DE MATERIAIS MÉDICO-HOSPITALARES

CATETER BALÃO PARA HEMORRAGIA PÓS-PARTO. O CONJUNTO DEVE SER COMPOSTO PELAS SEGUINTES PARTES: CATETER BALÃO (CATETER + BALÃO) DE SILICONE; ADAPTADOR (TORNEIRA) DE POLIETILENO; SERINGA (CILINDRO) DE POLIPROPILENO. ESTERILIZADO POR GÁS ÓXIDO DE ETILENO EM EMBALAGEM DE FÁCIL ABERTURA. EMBALAGEM PRIMÁRIA: BOLSA ENVOLTÓRIA. FRENTE: POLIETILENO/POLIÉSTER. COSTAS: MATERIAL 100% SINTÉTICO FEITO DE FIBRAS DE POLIETILENO TRANÇADO DE ALTA DENSIDADE. BANDEJA: 030 BT PETG COM GLIDEX. CAIXA: PAPELÃO. EMBALAGEM SECUNDÁRIA: CAIXA DE PAPELÃO.

CONECTOR EM “Y” 90, AUTOCLAVÁVEL, DESTINADO AO SISTEMA PRIMÁRIO DE ANESTESIA INALATÓRIA, DE USO UNIVERSAL E REUTILIZÁVEL, CONFECCIONADO EM MATERIAL COMPATÍVEL COM ESTERILIZAÇÃO EM AUTOCLAVE. DEVE POSSUIR DIMENSÕES APROXIMADAS DE 22 MM, COM CONEXÃO PADRÃO DE 15 MM INTERNO E 22 MM EXTERNO, COMPATÍVEL COM CIRCUITOS E ACESSÓRIOS DE ANESTESIA E VENTILAÇÃO UTILIZADOS EM ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE. OS ENCAIXES DEVERÃO PROPORCIONAR ACOPLAMENTO FIRME, VEDAÇÃO ADEQUADA E COMPATIBILIDADE COM CONEXÕES PADRÃO DE SISTEMAS RESPIRATÓRIOS E DE ANESTESIA. PRODUTO DE USO MÉDICO-HOSPITALAR, DEVENDO POSSUIR REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO JUNTO À AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA, QUANDO APLICÁVEL.

COTOVELO 90 PARA CIRCUITO RESPIRATÓRIO/RESPIRADOR, CONFECCIONADO EM POLISSULFONA, POLICARBONATO OU MATERIAL EQUIVALENTE AUTOCLAVÁVEL, COM CONEXÕES PADRÃO 22 MM MACHO E 22 MM FÊMEA, COMPATÍVEL COM SISTEMAS RESPIRATÓRIOS PADRÃO 15/22 MM.

ELETRODO DE DESFIBRILAÇÃO ADULTO. PAR DE ELETRODOS/PÁS ADESIVAS MULTIFUNÇÃO DESCARTÁVEIS, PRÉ-GELIFICADOS E AUTOADESIVOS, DESTINADOS À CAPTAÇÃO DE ECG, LEITURA DA IMPEDÂNCIA TORÁCICA, MONITORIZAÇÃO E APLICAÇÃO DE CHOQUE ELÉTRICO EM DESFIBRILAÇÃO EXTERNA, PARA USO ADULTO, CONFORME ESPECIFICAÇÃO DO FABRICANTE. DEVERÃO SER COMPATÍVEIS COM MONITOR/DESFIBRILADOR UTILIZADO NA REDE (MODELO: CMOS DRAKE – LIFE 400 FUTURA - F7988W), SEM NECESSIDADE DE ADAPTAÇÕES IMPROVISADAS. EMBALAGEM INDIVIDUAL HERMÉTICA E OPACA, CONTENDO IDENTIFICAÇÃO DE LOTE E PRAZO DE VALIDADE, COM VALIDADE MÍNIMA DE 12 (DOZE) MESES A PARTIR DA ENTREGA. O PRODUTO DEVERÁ POSSUIR REGISTRO JUNTO À ANVISA.

ELETRODO DE DESFIBRILAÇÃO INFANTIL. PAR DE ELETRODOS/PÁS ADESIVAS MULTIFUNÇÃO DESCARTÁVEIS, PRÉ-GELIFICADOS E AUTOADESIVOS, DESTINADOS AO USO PEDIÁTRICO, CONFORME ESPECIFICAÇÃO DO FABRICANTE, COM SISTEMA DE RECONHECIMENTO PELO EQUIPAMENTO OU TECNOLOGIA EQUIVALENTE QUE PERMITA A LIMITAÇÃO AUTOMÁTICA DA ENERGIA APLICADA DURANTE A DESFIBRILAÇÃO, GARANTINDO SEGURANÇA NO USO INFANTIL. DEVERÃO SER COMPATÍVEIS COM MONITOR/DESFIBRILADOR UTILIZADO NA REDE (MODELO: CMOS DRAKE – LIFE 400 FUTURA - F7988P), SEM NECESSIDADE DE ADAPTAÇÕES IMPROVISADAS. EMBALAGEM INDIVIDUAL HERMÉTICA E OPACA, CONTENDO IDENTIFICAÇÃO DE LOTE E PRAZO DE VALIDADE, COM VALIDADE MÍNIMA DE 12 (DOZE) MESES A PARTIR DA ENTREGA. O PRODUTO DEVERÁ POSSUIR REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO JUNTO À ANVISA.

ELETRODO DE DESFIBRILAÇÃO DESCARTÁVEL (ELETRODO-PÁ), ADESIVO, INFANTIL (ATÉ 25 KG). DEVE SER COMPATÍVEL COM DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA) DE MARCA INSTRAMED, MODELO ISIS. DEVE APRESENTAR REGISTRO NA ANVISA.

ELETRODO DE DESFIBRILAÇÃO DESCARTÁVEL (ELETRODO-PÁ), ADESIVO, INFANTIL (ATÉ 25 KG). DEVE SER COMPATÍVEL COM DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA) DE MARCA MEDTRONIC LIFEPAK 500. DEVE APRESENTAR REGISTRO NA ANVISA.

PAPEL PARA ELETROCARDIÓGRAFO EM BOBINA, NAS DIMENSÕES 210 MM X 20 M, COMPATÍVEL COM O EQUIPAMENTO MODELO ECG1200G (CONTEC).

REMOVEDOR DE OXIDAÇÃO DE INSTRUMENTOS CIRÚRGICOS DE AÇO INOX. COMPATÍVEL COM AMPLA GAMA DE MATERIAIS, INCLUINDO AÇO INOXIDÁVEL, ALUMÍNIO ANODIZADO, PLÁSTICOS, BORRACHAS, POLIÉTER-ÉTER-CETONA (PEEK) E POLICARBONATOS. DEVE LIBERAR ARTICULAÇÕES E MECANISMOS DE ENGATES TRANCADOS. COMPOSTO DE ÁCIDO FOSFÓRICO. LIVRE DE SURFACTANTES, ENZIMAS, CLORO, ALDEÍDOS, FRAGRÂNCIAS E CORANTES, GARANTINDO COMPATIBILIDADE COM MATERIAIS SENSÍVEIS. DEVE APRESENTAR FUNÇÃO DE DESCALCIFICANTE E REMOVER RESÍDUOS INORGÂNICOS COMO SAIS MINERAIS, FERRO, MANGANÊS, SILICATO E RESÍDUOS DE DUREZA DA ÁGUA, ALÉM DE RESÍDUOS ORGÂNICOS COMO PROTEÍNAS E BIOFILMES. APRESENTAR PH ENTRE 1,5 E 2,5 NA SOLUÇÃO DE USO, PROMOVENDO AÇÃO EFICAZ NA REMOÇÃO SEM DANIFICAR OS MATERIAIS. NÃO DEVERÁ PRODUZIR ESPUMA DURANTE O USO. VALIDADO PARA USO EM LAVADORAS ULTRASSÔNICAS, TERMODESINFECTORAS E TAMBÉM EM PROCESSOS MANUAIS DE PRÉ-LAVAGEM E DESCONTAMINAÇÃO. DETERGENTE NÃO IÔNICO PARA REMOÇÃO DE FERRUGEM, CROSTAS, MANCHAS DE OXIDAÇÃO E PLACAS MINERAIS DE INSTRUMENTAL CIRÚRGICO EM AÇO INOX. EMBALAGEM COM NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO / VALIDADE, FÓRMULA, DILUIÇÃO, PROCEDÊNCIA, INSTRUÇÕES PARA USO, VALIDADE APÓS DILUIÇÃO E NÚMERO DO REGISTRO ATIVO NA ANVISA / MINISTÉRIO DA SAÚDE E FABRICADO POR EMPRESAS QUE POSSUAM CERTIFICAÇÃO ISO 13485 E BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO (BPF). APRESENTAÇÃO: GALÃO DE 4 A 5 LITROS.

SOLUÇÃO NÃO ENZIMÁTICA PRONTO USO UMECTANTE PARA O PRÉ TRATAMENTO DE ARTIGOS CIRÚRGICOS E ENDOSCÓPIOS PARA APLICAÇÃO EM PONTO DE USO, COM O OBJETIVO DE INICIAR O PROCESSO DE DESCONTAMINAÇÃO E PREVENIR O RESSECAMENTO DA CARGA ORGÂNICA DURANTE O TRANSPORTE ATÉ A CENTRAL DE MATERIAL E ESTERILIZAÇÃO (CME). SUA FORMULAÇÃO DEVE SER LÍQUIDA VISCOSA, DE ALTA ADESIVIDADE, PROPORCIONANDO COBERTURA UNIFORME MESMO EM BANDEJAS INCLINADAS OU SUPERFÍCIES VERTICAIS, MANTENDO OS RESÍDUOS ÚMIDOS E FACILITANDO A REMOÇÃO DA SUJIDADE NAS ETAPAS SUBSEQUENTES DO REPROCESSAMENTO. A COMPOSIÇÃO DEVE CONTER TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS E INIBIDORES DE CORROSÃO, COM PH NEUTRO, ISENTA DE ENZIMAS, GARANTINDO COMPATIBILIDADE COM MATERIAIS METÁLICOS SENSÍVEIS, COMO AÇO INOXIDÁVEL, ALUMÍNIO E LIGAS ESPECIAIS. O PRODUTO NÃO DEVE REQUERER ENXÁGUE PRÉVIO ANTES DAS ETAPAS DE LIMPEZA AUTOMATIZADA OU MANUAL, DEVENDO SER COMPLETAMENTE REMOVIDO DURANTE O PROCESSO DE LAVAGEM. DEVE AINDA PERMITIR PERMANÊNCIA SOBRE OS INSTRUMENTAIS POR PERÍODO SUPERIOR A 48 HORAS, SEM COMPROMETER SUA INTEGRIDADE. O PRODUTO DEVE SER FORNECIDO PRONTO PARA USO, APLICADO POR PULVERIZAÇÃO COM APLICADOR INCLUSO, ASSEGURANDO PRATICIDADE, CONTROLE DE CONSUMO E COBERTURA HOMOGÊNEA, DISPENSANDO A NECESSIDADE DE DILUIÇÃO. DEVE APRESENTAR FRAGRÂNCIA SUAVE, SER TRANSPARENTE, PERMITINDO A VISUALIZAÇÃO DE DISPOSITIVOS CORTANTES E PERFUROCORTANTES, PROMOVENDO SEGURANÇA NO MANUSEIO. DEVE SER APROVADO PARA USO EM AMBIENTE HOSPITALAR E ESTAR EM CONFORMIDADE COM AS BOAS PRÁTICAS DE LIMPEZA E ESTERILIZAÇÃO PRECONIZADAS POR ÓRGÃOS REGULADORES NACIONAIS E INTERNACIONAIS, ATENDENDO ÀS EXIGÊNCIAS DE QUALIDADE, SEGURANÇA E RASTREABILIDADE NO REPROCESSAMENTO DE PRODUTOS PARA SAÚDE. COM FRASCO DE APRESENTAÇÃO MÍNIMA DE 400 ML.