SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE - REGISTRO DE PREÇO PARA AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS - LOTE 01 Á 20 - COTA PRINCIPAL.

ACETILCISTEÍNA 20 MG/ML XAR. INF. EXPECTORANTE- FRASCO DE 120ML - FRASCO DE 120 ML DE MEDICAMENTO EXPECTORANTE ACETILCISTEÍNA 20MG/ML XAROPE INFANTIL. O FRASCO DEVERÁ VIR ACOMPANHADO DE COPO, COLHER-MEDIDA OU SERINGA DOSADORA EMBALADOS EM CAIXAS CONFORME CONSTAR NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE E OS DIZERES DE FORMA DESTACADA E NÃO REMOVÍVEL PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. OS PRODUTOS DEVEM APRESENTAR VALIDADE EQUIVALENTE A 2/3 (DOIS TERÇOS) DO PRAZO DE VALIDADE TOTAL CONTADOS A PARTIR DA DATA DA ENTREGA.

Frasco de 200 mL de associação de ácidos graxos essenciais, lecitina de soja, vitamina A e vitamina E em loção oleosa - devidamente registrado como produto para saúde / correlato. O frasco deve ser leitoso, com bico redutor de fluxo de saída e com tampa que impeça vazamentos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação, data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. COM AMOSTRA: amostra para avaliação da embalagem para o uso da enfermagem. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

Frasco de 10mL de suspensão oral de albendazol 40mg/mL. O frasco deverá vir acompanhado de copo, colher de medida ou seringa, embalado em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Comprimido mastigável de albendazol 400mg, embalados em blíster ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

Comprimidos de aminofilina 100mg, embalados em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Comprimido de cloridrato de amiodarona 200mg, embalados em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO.Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Associação de amoxicilina 50mg/mL e clavulanato de potássio 12,5mg/mL em pó para suspensão oral 75mL. O frasco deverá vir acompanhado do copo, colhermedida ou seringa dosadora, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega

Comprimido revestido de associação de amoxicilina 500mg e clavulanato de potássio 125mg, embalados em blíster ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Amoxicilina em pó para suspensão oral com 50mg/mL em frasco para preparar 150mL. O frasco deverá vir acompanhado de copo, colher/medida ou seringa dosadora, embalados em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega

Comprimido ou cápsula de amoxicilina 500mg embalados em blíster ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazerexternamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.