Aquisição de material de consumo médico-hospitalar e de insumos de radiodiagnóstico por imagem (KIT, DE ELETRODO, KIT, INSUFLADOR PARA ANGIOPLASTIA E FIO PARA SUTURA), para compor o sistema de registro de preços.

KIT, de eletrodo, bipolar, temporario, em aco inoxidavel, 3mm, diametro de 5FR, espessamento de 7mm, comprimento de 110/115cm, ponta distal curva, com agulha e canula. Embalagem individual e papel aluminizado ou papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude

KIT, insuflador para angioplastia, com manometro com fundo, escala entre 25 e 30 atm, valvula hemostatica, com conexao em y, guia metalico e rotor-torque. Embalagem individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, validade e registro no Ministerio da Saude.

FIO, para sutura, catgut simples n.1, fio 75cm com agulha circular 1/2 40mm. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

FIO, para sutura,esteril, de uso unico, em polipropileno azul, Nº 3-0, com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de ponta conica, corpo cilindrico, 3/8 circulo, com 3 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 2 mm), para fechamento geral e cirurgia do aparelho digestivo. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica. A embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme

KIT, de eletrodo, bipolar, temporario, em aco inoxidavel, 3mm, diametro de 5FR, espessamento de 7mm, comprimento de 110/115cm, ponta distal curva, com agulha e canula. Embalagem individual e papel aluminizado ou papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude

KIT, insuflador para angioplastia, com manometro com fundo, escala entre 25 e 30 atm, valvula hemostatica, com conexao em y, guia metalico e rotor-torque. Embalagem individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, validade e registro no Ministerio da Saude.