Aquisição de Materiais e Equip. de Uso Hospitalar, Odontológico, Veterinário e de Laboratório (ABAIXADOR, FIO, EQUIPO ETC), para compor o sistema de registro de preços.

ABAIXADOR, de lingua, espatula em madeira lisa, isto e, com ausencia de farpas, descartavel, extremidades arredondadas, formato convencional, resistente a esterilizacao, com 14 cm de comprimento, largura entre 1,4 e 1,5 cm. Embalagem: pacote com 100 unidades, com dados de identificacao e procedencia.

FIO, para sutura, em nylon monofilamentar n. 0-0, fio com 45 cm de comprimento, agulha de 3,0 cm e 3/8 de circulo, cortante, cuticular. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

FIO, para sutura, esteril, de uso unico, em nylon, N º 2-0, cor preta, com 45 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de ponta triangular reversa, corpo triangular, 3/8 circulo e 3,0 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 2 mm), para fechamento cuticular. Embalagem: Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; a embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao me

EQUIPO, microgotas, com bureta de volume minimo de 100 ml, para infusao gravitacional de solucoes parenterais e medicacoes, descartavel, esteril, atoxico, de uso unico, apirogenico, camara graduada, alca de sustentacao, com corta fluxo, injetor para medicacao com membrana auto cicatrizante, tampa reversivel, ponta perfurante e tampa protetora, de facil adaptacao para frasco de solucao parenteral de sistema fechado, com conexao segura, Camara gotejadora flexivel, transparente ou translucida com respiro para entrada de ar com filtro hidrofobo de 0,22µ , contendo filtro interno de particulas no minimo de 15µ , tubo extensor em PVC atoxico, transparente ou translucido, comprimento minimo de 1500mm. Deve possuir: regulador de fluxo para ajuste de infusao de zero a maximo, Injetor lateral em y (livre de latex), conexao do paciente em luer lock. Devera apresentar registro ANVISA, estar em conformidade com a RDC/MS n. 4. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/0

CATETER, intravascular, para puncao periferica, nº 20 G, de media permanencia, com dispositivo de seguranca segundo normas contidas na NR32, uso unico, esteril, descartavel, atoxico, apirogenico, livre de latex, constituido por agulha de aco inoxidavel, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, sem rebarbas e arestas, cateter em biomaterial de poliuretano, codificado em cores de acordo com NBR ISO 10555-5, camara transparente permitindo rapida visualizacao do refluxo sanguineo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a legislacao vigente e inerente ao mesmo.

CATETER, intravascular, para puncao periferica, nº 20 G, de media permanencia, com dispositivo de seguranca segundo normas contidas na NR32, uso unico, esteril, descartavel, atoxico, apirogenico, livre de latex, constituido por agulha de aco inoxidavel, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, sem rebarbas e arestas, cateter em biomaterial de poliuretano, codificado em cores de acordo com NBR ISO 10555-5, camara transparente permitindo rapida visualizacao do refluxo sanguineo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a legislacao vigente e inerente ao mesmo.