Aquisição de material de consumo médico-hospitalar e de insumos de radiodiagnóstico por imagem (SONDA DE FOLLEY, FIO PARA SUTURA, CANULA DE GUEDEL ETC), para compor o sistema de registro de preços.

SONDA, de folley, n. 10, 02 vias, balao de 5 cc, esteril, em borracha natural de formato adequado, siliconizada, com anti-incrustante, ponta proximal arredondada, com orificios grandes, arredondados e lisos. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

FIO, para sutura, catgut cromado n. 4-0, fio com 75 cm de comprimento, agulha de 3,0 cm e 3/8 circulo, cilindrica. Embalagem: caixa com 24 unidades. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

CANULA, de guedel, nº 03, descartavel, esteril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orificio central que garanta ventilacao, com borda de seguranca, resistente a desifeccao, com numeracao na borda para identificacao do tamanho e que seja branco transparente para visualizacao de secrecao. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; nome do responsavel tecnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o mo

SONDA, de aspiracao traqueal, n. 18, descartavel, de uso unico, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter informacoes, escritas no idioma em portugues: nome do fabricante, nome e marca do produto, codigo do lote, data de fabricacao, prazo de validade, composicao, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsavel tecnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislacao vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a q

AGULHA, hipodermica, para caneta de insulina, composta por canula de aco inoxidavel, dimensao 0,25 x 05mm, lubrificada, bisel trifacetado, conexao compativel com as canetas disponiveis no mercado, protetor da agulha bem acoplado ao canhao e sem rachadura, atoxica, descartavel, de uso unico, esteril e apirogenica. Embalagem que permita a abertura e transferencia com tecnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricaçao, data de validade do produto, metodo de esterilizaçao, validade da esterilizaçao, nome do responsavel tecnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislacao vigente na ANVISA/MS.

SISTEMA, coletor, de secrecao, para broncoscopia e endoscopia, composto de: frasco, esteril, em PVC atoxico, rigido e graduado em milimetros; tampa com rosca total, em polipropileno, com 02 (duas) vias e alca em PVC atoxico; adaptador em polipropileno fixado na tampa; alca para transporte e fixacao; etiqueta para identificacao (nome do paciente, leito, nome do hospital, material coletado, responsavel, data); esterilizado em oxido e etileno; capacidade: 40 ml. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; a embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, em portugues, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao, registro no Ministerio da Saude; a embalagem secundar

SISTEMA, coletor, de secrecao, para broncoscopia e endoscopia, composto de: frasco, esteril, em PVC atoxico, rigido e graduado em milimetros; tampa com rosca total, em polipropileno, com 02 (duas) vias e alca em PVC atoxico; adaptador em polipropileno fixado na tampa; alca para transporte e fixacao; etiqueta para identificacao (nome do paciente, leito, nome do hospital, material coletado, responsavel, data); esterilizado em oxido e etileno; capacidade: 40 ml. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; a embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, em portugues, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao, registro no Ministerio da Saude; a embalagem secundar